[发明专利]一种测量黑油中重组分含量的方法

说明书

本发明公开了一种测量黑油中重组分含量的方法，该方法首先除去黑油样品中的水和杂质，检测合格后稀释至进样条件，优选色谱柱类型、内径、柱温参数，设置色谱条件后进行原始黑油油样品的色谱分析，然后加入C₁₂进内标样，通过两组结果处理计算出C₃₆₊重组分含量，从而得到黑油烃全组分含量。本发明是在GPA 2186标准基础上对其重组分分析做了改进，首次采用加内标和不加内标两组平行数据的对比处理，采用内标差值法计算出重组分含量，延伸了对黑油烃碳数分布规律的认识，实现了对黑油样品的有效分析。

技术领域

本发明属于原油组分测量技术领域，具体涉及一种测量黑油中重组分含量的方法。

背景技术

黑油中烃类气相色谱分析的传统方法采用SYT 5779-2008石油和沉积有机质烃类气相色谱分析方法，是将黑油进行族组成分离得到饱和烃和芳烃等，然后分别进行色谱分析，由于分离过程不可避免带来误差，因而很难反映黑油特性和烃类组分原貌。依据沸点馏程分布的高温模拟蒸馏方法，对黑油烃碳数分布的描述粗糙，不能满足精度要求。所以目前还缺乏有效的气相色谱方法来测定黑油烃碳数分布。

且受毛细管柱热稳定性限制，炉温只能升高到325度，制约了对黑油烃碳数分布的认识。但随着计算机模拟技术的进步，大型油藏数值模拟软件如Eclipse和CMG等对油气组分要求越来越高，从C₇，到C₁₁，到C₂₀，现在已发展到C₃₆，因为组分精度越高，油藏数值模拟结果越好，有利于提供最佳的油气田开发方案，所以油气田的高效开发对高精度的黑油烃色谱分析需求强烈。

黑油中不能气化的重组分会滞留于进样口，归一法无法计算导致结果偏大。其原因是不知道滞留在进样口的重组分含量，无法将其折算。国外也没有完全符合黑油烃碳数分布色谱分析的标准，西方油田服务公司改进了GPA 2186方法，作为核心技术不对外公布，专业文献上检索不到。

黑油组成极其复杂，高碳数也有较多分布，不可能通过色谱柱全部识别。因此，如何有效地对黑油重组分和碳数分布进行测量，是本领域亟待解决的技术问题。

发明内容

为了解决以上技术问题，本发明提供了一种测量黑油中重组分含量的方法。本发明是在GPA 2186标准基础上对其重组分分析做了改进，首次采用加内标和不加内标两组平行数据的对比处理，采用内标差值法计算出重组分含量。

为实现上述目的，本发明提供了一种测量黑油中重组分含量的方法，该方法包括以下步骤：

(1)将黑油样品密闭后离心旋转，得到杂质、水和黑油分层，除去水和杂质；

(2)将检测合格后的黑油样品稀释，后置于震荡仪中充分混合；

(3)选择色谱柱和设置气相色谱条件，色谱柱的内径为0.53毫米，柱温为320-340℃；

(4)走标样及进行空白运行；

(5)采用自动进样器进样原始黑油样品和加内标后的黑油样品；

(6)使用内标差值法计算出黑油中重组分质量含量。

进一步的，步骤(1)中，离心分离的转速为600r/min，时间为30-50min。

进一步的，步骤(2)中，检测合格的黑油样品的含水量不超过0.5％。

进一步的，步骤(3)中，色谱柱为30米的毛细柱，膜厚为2.65微米，耐温325℃，固定相为聚二甲基硅氧烷。

进一步的，步骤(5)中，原始黑油样品为步骤(1)、(2)前处理后的黑油样品；将稀释后的原始黑油样品中加入内标物，获得加内标的黑油样品。

进一步的，步骤(5)中，原始黑油样品和加内标后的黑油样品的进样量均为1μl。