[发明专利]一种兼具调节形貌和超快吸收阳离子染料的纤维素纳米晶/氧化锌复合材料的制备方法在审
| 申请号: | 201811386328.6 | 申请日: | 2018-11-20 |
| 公开(公告)号: | CN109529785A | 公开(公告)日: | 2019-03-29 |
| 发明(设计)人: | 余厚咏;唐峰;关莹;王妍妍;王闯;黄林汐;葛霄;杨丽 | 申请(专利权)人: | 浙江理工大学 |
| 主分类号: | B01J20/24 | 分类号: | B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28;C02F103/30 |
| 代理公司: | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人: | 沈锡明 |
| 地址: | 310018 浙江省杭州市杭*** | 国省代码: | 浙江;33 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 阳离子染料 制备 形貌 纤维素纳米 氧化锌复合材料 吸收 高温条件 基体材料 简单反应 净化水质 杀菌能力 食品包装 医用敷料 复合材料 光催化 抗菌率 可调节 空结构 氧化锌 竹纤维 传感器 抗菌 酸解 锌盐 去除 竹子 溶解 细菌 污染 应用 | ||
1.一种兼具调节形貌和超快吸收阳离子染料的纤维素纳米晶/氧化锌复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)竹子或竹产物在一定浓度的碱液作用下反应适当时间;
(2)在适当温度搅拌一定时间制备高纯度的竹纤维;
(3)将适量固液比的竹纤维放入适当比例的一定物质的量浓度的盐酸和一定物质的量浓度的柠檬酸混合酸中;
(4)在机械搅拌和适合温度下加热一定时间;
(5)用碱液中和至中性,再离心得到悬浮液,-40℃冷冻干燥48小时,制备CNC;
(6)用适当比例的CNC和适当浓度锌盐溶液;
(7)用碱液将混合物的pH值调至中性,将混合物加热至35-95℃后,滴加碱液搅拌至溶液pH值为7.5-9.5,冷却至室温,离心水洗得到样品;
(8)用上述碱液将混合物的pH值调至10-12.5,将混合物移至反应釜中,在35-95℃下反应12-36小时后,将反应釜冷却至室温,得到形貌可调节且超快吸附能力的纤维素纳米晶/氧化锌。
2.根据权利要求1所述的一种兼具调节形貌和超快吸收阳离子染料的纤维素纳米晶/氧化锌复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中所述竹子或竹产物指竹粉、竹浆、竹节、竹叶等中的一种;碱液指氢氧化钠、氢氧化铷、氢氧化锂、氢氧化钡、氢氧化铯中的一种,其浓度为0.5-10mol/L;适当时间是5-24小时。
3.根据权利要求1所述的一种兼具调节形貌和超快吸收阳离子染料的纤维素纳米晶/氧化锌复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中所述适当温度是40-90℃,反应时间为0.5-5小时。
4.根据权利要求1所述的一种兼具调节形貌和超快吸收阳离子染料的纤维素纳米晶/氧化锌复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中所述适量固液比为竹纤维:混合酸=1g:50~500mL,盐酸和柠檬酸的比例为1:9、2:8、3:7、4:6、5:5;盐酸和柠檬酸一定物质的量浓度为1-20mol/L。
5.根据权利要求1所述的一种兼具调节形貌和超快吸收阳离子染料的纤维素纳米晶/氧化锌复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中所述适当温度是35-90℃;一定时间是1-12小时。
6.根据权利要求1所述的一种兼具调节形貌和超快吸收阳离子染料的纤维素纳米晶/氧化锌复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(5)中所述碱液指氢氧化钠、氢氧化铷、氢氧化锂、氢氧化钡,氢氧化铯中的一种。
7.根据权利要求1所述的一种兼具调节形貌和超快吸收阳离子染料的纤维素纳米晶/氧化锌复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(6)中所述适当比例指固液比1g:10-100mL;适当浓度指0.01-1mol/L;锌盐指常见的氯化锌,硝酸锌、硫酸锌、醋酸锌中的一种。
8.根据权利要求1所述的一种兼具调节形貌和超快吸收阳离子染料的纤维素纳米晶/氧化锌复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(7)中所述碱液指氢氧化钠、氢氧化铷、氢氧化锂、氢氧化钡、氢氧化铯中的一种。
9.根据权利要求1所述的一种兼具调节形貌和超快吸收阳离子染料的纤维素纳米晶/氧化锌复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(8)中所述纤维素纳米晶/氧化锌的形貌可以片状、带状、刺球状、毛毛虫状中一种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江理工大学,未经浙江理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811386328.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





