[发明专利]一种仿生基质水凝胶面膜及其制备方法有效
| 申请号: | 201811375506.5 | 申请日: | 2018-11-19 |
| 公开(公告)号: | CN109453078B | 公开(公告)日: | 2021-09-21 |
| 发明(设计)人: | 王富友;张玲 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院;重庆凝骄生物科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K8/9789 | 分类号: | A61K8/9789;A61K8/73;A61K8/65;A61K8/04;A61Q19/08;A61Q19/02;A61Q19/00 |
| 代理公司: | 重庆乐泰知识产权代理事务所(普通合伙) 50221 | 代理人: | 谭科学 |
| 地址: | 400038 重*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 仿生 基质 凝胶 面膜 及其 制备 方法 | ||
1.一种仿生基质水凝胶面膜,其特征在于,按质量百分数计由下述组分组成:胶原蛋白0.1-0.14%、琥珀酰化胶原蛋白0.04-0.08%、醛基化硫酸软骨素0.01-0.02%、醛基化透明质酸0.002-0.01%、黄蓍树胶粉0.1-0.3%、聚山梨酯-80 1-3%、苦丁茶提取物0.4-0.6%、欧石楠提取物0.4-0.6%、肉苁蓉提取物0.4-0.6%、桑葚多糖0.1-0.3%,余量为水;所述琥珀酰化胶原蛋白为酰化程度20~40%;所述醛基化硫酸软骨素为醛基化程度40~80%;所述醛基化透明质酸为醛基化程度40~80%;
所述琥珀酰化胶原蛋白制备方法为:室温下,pH6.5-7质量分数为1-5%的胶原蛋白水溶液中,分次加入按胶原蛋白:琥珀酰酐质量比为100:5~10计的琥珀酰酐,并调节稳定pH值在6.5-7;加完后继续反应1-3h终止,再次调节pH值至6.5-7;反应产物透析24~48小时即可;
所述醛基化透明质酸的制备方法为:将高碘酸钠水溶液缓慢的加入到透明质酸溶液中,所述透明质酸:高碘酸钠质量比为1~3:1,室温条件下反应2-5h,再加入乙二醇使未反应的高碘酸钠失活;反应产物透析24~48小时即可;
所述醛基化硫酸软骨素的制备方法为:按照高碘酸钠与硫酸软骨素反应的物质的量比为1:2在硫酸软骨素水溶液中加入高碘酸钠,避光反应2~6 h后,加入乙二醇终止反应,高碘酸钠与乙二醇体积比为3~5:1,30~60min之后,再加氯化钠,充分溶解后以体积比1:2~4加入无水乙醇,搅拌数分钟后得到絮状沉淀,将反应产物透析48~72小时即可。
2.根据权利要求1所述的仿生基质水凝胶面膜,其特征在于,醛基化透明质酸的制备方法中,高碘酸钠水溶液摩尔浓度为0.25mol/L;透明质酸水溶液的浓度为10mg/ml,高碘酸钠与乙二醇体积比为3~5:1。
3.根据权利要求2所述的仿生基质水凝胶面膜,其特征在于,按质量百分数计由下述组分组成:胶原蛋白0.12%、琥珀酰化胶原蛋白0.05%、醛基化硫酸软骨素0.02%、醛基化透明质酸0.01%、黄蓍树胶粉0.1-0.3%、聚山梨酯-80 1-3%、苦丁茶提取物0.4-0.6%、欧石楠提取物0.4-0.6%、肉苁蓉提取物0.4-0.6%、桑葚多糖0.1-0.3%,余量为水。
4.根据权利要求2所述的仿生基质水凝胶面膜,其特征在于,按质量百分数计由下述组分组成:胶原蛋白0.12%、琥珀酰化胶原蛋白0.05%、醛基化硫酸软骨素0.02%、醛基化透明质酸0.01%、黄蓍树胶粉0.2%、聚山梨酯-80 2%、苦丁茶提取物0.5%、欧石楠提取物0.5%、肉苁蓉提取物0.5%、桑葚多糖0.2%,余量为水。
5.根据权利要求1-4任一项所述的仿生基质水凝胶面膜的制备方法,其特征在于,通过以下步骤制得:
(1)将黄蓍树胶粉、聚山梨酯-80置于油相锅中,加热至80-85℃,搅拌溶解完全后得到物料A,降温至室温备用;
(2)将胶原蛋白、琥珀酰化胶原蛋白、醛基化硫酸软骨素、醛基化透明质酸分别加入25-35℃的水中,搅拌至溶解完全,然后放入已预热的均质乳化锅中,搅拌,再将步骤(1)的物料A放入,均质3-5分钟;
(3)降温至20-25℃,加入苦丁茶提取物、欧石楠提取物、肉苁蓉提取物、桑葚多糖均质3-5分钟;
(4)加入三乙醇胺,调节pH至6.0-8.0,均质3-5分钟,冷却后得到仿生基质水凝胶面膜。
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