[发明专利]一种中草药降血压药物及其制作方法在审
申请号: | 201811372849.6 | 申请日: | 2018-11-19 |
公开(公告)号: | CN111265649A | 公开(公告)日: | 2020-06-12 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 林树芳 |
主分类号: | A61K38/02 | 分类号: | A61K38/02;A61P9/12;A61K36/8968;A61K35/64;A61K33/26;A61K35/02;A61K35/618 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 中草药 血压 药物 及其 制作方法 | ||
本发明提出了一种中草药降压药及其制作方法,是由玄参13‑15份、降压肽提取物1.4‑1.6份、麦冬9‑11份、夏枯草19‑21份、茯苓9‑11份、桑叶11‑13份、山楂29‑31份、钩藤9‑11份、菊花9‑11份、蝉蜕6‑8份、牛膝9‑11份、代赭石14‑16份、龙骨14‑16份、牡蛎14‑16份、炙远志5‑7份、桑白皮29‑31份。本发明全部粉碎,0.1μm过滤,能量射线小分子切割。吸收利用率高,能有效的降血压,而且无副作用。
技术领域
本发明是涉及保健食品技术或中药技术领域中的一种中草药降压肽药物及其制作方法。
背景技术
高活性的降血压肽都有类似的小分子结构与氨基酸组成,根据降血压肽的结构与活性的关联性,可将其对血管紧张素转化酶(ACE)的抑制作用分为3种抑制模型。
降血压肽C-端竞争性抑制作用
上个世纪的1977年有人在实验室提出降血压肽的C-端为主的作用模型:底物的C-端倒数第三个如芳香族氨基酸,可为其与ACE结合提供主要的亲和力,但倒数第三个氨基酸为PRO和倒数第一个为双羟基氨基酸都会降低底物与ACE的结合力。多肽C-端的结构是底物与ACE控制活性部位结合亲和力的最强的结构。
那么,降血压N-端抑制作用
虽然暂时还不能对N-端抑制ACE活性机理提出系统的理论和模型,但可确定N-端最具活性的是长链或者具有支链的疏水性氨基酸,如Val或Lie、Arg,而当N端为Pro则使活性降低。
其他抑制作用类型
研究发现,很多降压肽的ACE抑制活性与结构的关系并不符合上面所述的2类模型。另外,ACE抑制剂的活性与氨基酸的组成及结构有关外,还与ACE的抑制剂分子量有关。
降血压肽的作用生理功能,也就是作用机理是通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)的活性来实现降血压功能的。ACE在肾一血管紧张系统中对调节血压具有重要的生理功能。肾素作用于血管紧张素,原放出非活性的血管紧张素。通过ACE的作用生成具有血管平滑肌活性的血管紧张素从而引起的高血压。降血压肽通过抑制血管紧张素转化酶的活性,使血管紧张素I型(无活性)不能转变为II型(有活性),从而抑制末梢血管收缩,防治血压升高。
正常的人体内的血压受很多因素的调节,其中肾素-血管紧张素调节系统(RAS)和激肽释放酶-激肽系统(KKS)是其中一种重要的调节系统。血管紧张素转化酶(简称ACE)是以上两个调节系统起关键作用的酶。降压肽能够竞争性的与ACE结合,从而抑制其发挥作用。另外还有研究表明富硒大豆低聚肽具有降低SHR血压的作用,这种作用是Se和大豆低聚肽共同作用的结果,除与ACE活力被抑制有关外,还能与导致大鼠体内Na+浓度下降,Se含量增加有关。
植物原料经酸碱处理,除去粗纤维等杂质,以及动物原料经脱脂、去糖后,得到含量较高的蛋白质,然后加入特异性蛋白酶进行水解,分离得到所需要的产物。
目前,治疗高血压的药物大多属于化学合成,患者长期服用会产生副作用,而且伤及肝肾。通过中草药的提取,能量射线的物理性小分子切割技术,使各药物及营养成分达到小分子级,通过与降血压肽相结合,使人体吸收利用率达99%,突出的表现为:见效快、疗程短、降压作用明显、作用强、无任何毒副作用。因此,研究改进和优化降血压中药提取物与降血压肽的组配以及小分子物理切割技术,对提升本发明的降血压作用率,很有必要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种中草药降血压药物及其制作方法。
本发明的目的是通过以下方案实现的:
一种中草药降血压药物及其制作方法,其特征在于是以由下两个中药降血压原料与降血压肽的组合制作而成。
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