[发明专利]一种纳米浸渍瞬态共晶相连接SiC陶瓷的方法及其制备的陶瓷和应用有效

专利信息
申请号: 201811371797.0 申请日: 2018-11-15
公开(公告)号: CN109437910B 公开(公告)日: 2021-08-10
发明(设计)人: 郭伟明;吴利翔;朱林林;牛文彬;卫紫君;林锐霖;林华泰 申请(专利权)人: 广东工业大学
主分类号: C04B35/565 分类号: C04B35/565;C04B35/622;C04B35/626;G21C3/07
代理公司: 广东广信君达律师事务所 44329 代理人: 杨晓松
地址: 510062 广东*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 浸渍 瞬态 相连 sic 陶瓷 方法 及其 制备 应用
【权利要求书】:

1.一种纳米浸渍瞬态共晶相连接SiC陶瓷的制备方法,其特征在于,包括以下具体步骤:

S1. 将SiC粉体和Al2O3-MxOy的混合粉体A作为连接材料,所述MxOy=Ho2O3或CeO2,将混合粉体A加入溶剂和球磨介质混合,干燥后得到混合粉体B;所述SiC粉的纯度为95~99.999%,所述SiC粉的粒径为10~100nm;所述Al2O3的纯度为95~99.999%,所述Al2O3的粒径为0.01~10μm;所述MxOy的纯度为95~99.999%,所述MxOy的粒径为0.01~10μm;所述SiC:Al2O3:MxOy的质量比为(80~99.8):(0.1~10):(0.1~10);

S2. 将混合粉体B进行造粒,将造粒后粉体铺展在两块抛光后的SiC中间形成三明治结构;

S3. 将上述三明治结构样品进行冷等静压处理,在真空或保护气氛下,冷等静压的压力为200~500MPa,先升温至600~1000℃保温Ⅰ,再升温至1200~1600℃保温Ⅱ,加压0.01~0.1MPa进行连接,制得纳米浸渍瞬态共晶相连接的SiC陶瓷。

2.根据权利要求1所述的纳米浸渍瞬态共晶相连接SiC陶瓷的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述溶剂为无水乙醇或/和丙酮。

3.根据权利要求1所述的纳米浸渍瞬态共晶相连接SiC陶瓷的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述球磨的时间为2~24h。

4.根据权利要求1所述的纳米浸渍瞬态共晶相连接SiC陶瓷的制备方法,其特征在于,步骤S3中所述升温到600~1000℃时的速率为5~20℃/min,所述升温到1200~1600℃时的速率为5~10℃/min,所述保温Ⅰ和Ⅱ的时间均为0.5~2h。

5.根据权利要求1所述的纳米浸渍瞬态共晶相连接SiC陶瓷的制备方法,其特征在于,步骤S3中所述保护气氛为氩气或氮气。

6.根据权利要求1-5任一项所述方法制备的纳米浸渍瞬态共晶相连接的SiC陶瓷,其特征在于,所述纳米浸渍瞬态共晶相连接的SiC陶瓷中共晶相为SiC-Al2O3-MxOy,所述纳米浸渍瞬态共晶相连接的SiC陶瓷在常温下的连接强度为100~200MPa,在1600℃下的连接强度为80~180MPa;所述纳米浸渍瞬态共晶相连接的SiC陶瓷的漏率达到0~1×10-8 Pa·L/s。

7.根据权利要求6所述的纳米浸渍瞬态共晶相连接的SiC陶瓷在核反应堆中包壳管或端塞连接领域中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东工业大学,未经广东工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811371797.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top