[发明专利]免疫调节

权利要求书

1.一种含有编码融合蛋白的核酸序列的痘病毒载体，所述融合蛋白包含各ara h 1、ara h 2、ara h 3和ara h 6的一个或多个肽序列，其在蛋白酶体降解后与MHC I类复合并递呈给T淋巴细胞；以及蛋白酶体降解标签。

2.根据权利要求1所述的痘病毒载体，其中所述融合蛋白进一步包含一个或多个选自ara h 4、ara 5、ara h 7、ara h 8、ara h 9、ara h 10和ara h 11的花生变应原的肽序列。

3.根据权利要求1所述的痘病毒载体，其包含编码融合蛋白的核酸序列，所述融合蛋白包含ara h 1、ara h 2、ara h 3和ara h 6以及与其具有至少70％序列同一性的其衍生物，以及蛋白酶体降解标签。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的痘病毒载体，其中所述载体包含启动子和单一起始密码子以便于表达完整的融合蛋白。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的痘病毒载体，其中所述蛋白酶体降解标签包含泛素单体。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的痘病毒载体，其中所述蛋白酶体降解标签包含泛素C。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的痘病毒载体，其中核酸序列编码包含花生变应原ara h 1、ara h 2、ara h 3和ara h 6的融合蛋白。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的痘病毒载体，其中所述痘病毒载体是牛痘苗载体。

9.根据权利要求8所述的痘病毒载体，其中所述痘病毒载体是修饰的牛痘苗载体或禽痘载体。

10.一种药物组合物，其包含权利要求1至9中任一项所述的痘病毒载体和药学上或生理学上可接受的载体和/或稀释剂。

11.根据权利要求1至9中任一项所述的痘病毒载体，用于治疗受试者花生过敏。

12.根据权利要求1至9中任一项所述的痘病毒载体在制备用于治疗花生过敏的药物中的用途。

13.根据权利要求1-9中任一项所述的痘病毒载体在制备用于在受试者或患者中诱导对过敏反应耐受或者抑制过敏反应的药物中的用途。

14.根据权利要求1-9中任一项所述的痘病毒载体在制备用于在受试者中诱导对花生变应原耐受的药物中的用途。

15.根据权利要求12-14中任一项所述的用途，其用于诱导针对至少两种或至少三种主要花生变应原的耐受。

16.一种包含根据权利要求1-9中任一项所述的痘病毒载体的试剂盒。

17.根据权利要求1-9中任一项所述的痘病毒载体用于人类受试者。

18.根据权利要求17所述的痘病毒载体，其中编码所述融合蛋白的核酸序列经密码子优化用于在人类细胞中表达。