[发明专利]丹红化瘀组合物的新应用

说明书

本发明公开了一种丹红化瘀组合物作为SIRT1激动剂的应用，所述丹红化瘀组合物包括丹参、当归、川芎、桃仁、红花、柴胡和枳壳七味中药，丹红化瘀组合物作为SIRT1激动剂，能够调节血管中SIRT1蛋白的表达，在相关疾病的防治中可起到关键作用，特别地，丹红化瘀组合物起效时间快，作用确切，可用于静脉栓塞性疾病的早期预防。

技术领域：

本发明涉及丹红化瘀方的新用途，具体涉及丹红化瘀组合物作为组蛋白去乙酰化酶激动剂的应用。

背景技术：

SIRT1(silent mating type information regulation 2 homolog 1)是一种依赖烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的组蛋白去乙酰化酶，其生理作用非常复杂，与细胞衰老、寿命延长、抗氧化应激和能量代谢调节等细胞多种功能活动有关。SIRT1的底物包含组蛋白(组蛋白H1的K26，组蛋白H3的K9和组蛋白H4的K16)和非组蛋白(涉及细胞凋亡，神经元保护，器官代谢功能，细胞衰老和肿瘤发生等)和各种转录因子等。SIRT1蛋白由500个氨基酸残基组成，翻译后的蛋白质相对分子量大小约60kD。

丹红化瘀口服液收载于《中国药典》2015年版，具有活血化瘀、行气通络的功效。用于气滞血瘀引起的视物模糊不清，突然不见症；视网膜中央静脉阻塞症的吸收期见上述证候者。现代药理学研究发现(参见CN 101653499 B)，丹红化瘀方(DHK)对早期糖尿病视网膜病变和糖尿病肾病均有很好的防治作用。另外，丹红化瘀方(DHK)可显著延长凝血时间和出血时间，抑制静、动脉血栓的形成和发展。但是，目前未有相关研究表明丹红化瘀方(DHK)作为SIRT1激动剂的应用，对SIRT1蛋白具有调节作用。

发明内容：

本发明的目的是提供一种丹红化瘀组合物作为SIRT1激动剂的应用，丹红化瘀组合物作为SIRT1激动剂，能够调节血管中SIRT1蛋白的表达，在相关疾病的防治中可起到关键作用。

本发明是通过以下技术方案予以实现的：

丹红化瘀组合物作为SIRT1激动剂的应用。

所述丹红化瘀组合物(简称DHK)包括丹参、当归、川芎、桃仁、红花、柴胡和枳壳七味中药，七味中药的质量百分比分别为10％-51％、5％-46％、8％-50％、5％-46％、5％-46％、5％-46％和3％-42％。

丹红化瘀组合物作为SIRT1激动剂能够调节血管中SIRT1蛋白的表达，起效时间快，作用确切，可用于静脉栓塞性疾病的早期预防。

SIRT1是一种依赖烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的组蛋白去乙酰化酶。

丹红化瘀组合物作为SIRT1的激动剂，上调SIRT1蛋白，抑制炎症反应。

丹红化瘀组合物作为SIRT1的激动剂，可以上调SIRT1蛋白，从而促进SIRT1蛋白去乙酰化修饰NF-κB p65，直接抑制NF-κB转录炎症因子和TF。

丹红化瘀组合物作为SIRT1的激动剂，可以上调SIRT1蛋白，从而促进SIRT1蛋白去乙酰化修饰Akt，通过Akt/GSK3β信号通路间接抑制NF-κB转录活性，抑制炎症反应。

本发明还保护一种SIRT1激动剂，其特征在于，包括丹参、当归、川芎、桃仁、红花、柴胡和枳壳七味中药。

特别地，七味中药的质量百分比分别为10％-51％、5％-46％、8％-50％、5％-46％、5％-46％、5％-46％和3％-42％。

本发明还保护SIRT1激动剂的应用，SIRT1激动剂能够调节血管中SIRT1蛋白的表达，起效时间快，作用确切，SIRT1激动剂在制备预防或治疗静脉栓塞性疾病药物中的应用。

在制备预防或治疗静脉栓塞性疾病药物时，还包括药学上可以接受的载体，制备成需要的剂型。