[发明专利]一种瞬间祛皱眼贴及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201811362113.0 申请日: 2018-11-15
公开(公告)号: CN109394613A 公开(公告)日: 2019-03-01
发明(设计)人: 唐建忠;李鑫宇;康雄江;刘家玲 申请(专利权)人: 广州秉科生物科技有限公司
主分类号: A61K8/9789 分类号: A61K8/9789;A61K8/73;A61K8/68;A61K8/64;A61K8/34;A61K8/02;A61Q19/00;A61Q19/02;A61Q19/08
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 左恒峰
地址: 510450 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 眼贴 祛皱 蛇毒 芋螺毒素 牡丹根 提取液 三肽 保湿剂 原液 退色 自由基产生 皮肤增白 神经酰胺 重量份数 丹皮酚 黑眼圈 黄原胶 色素 沉积 配伍 消淤 制备 肌肤 还原 滋养 皮肤 细胞 刺激 申请 配合
【说明书】:

发明公开了一种瞬间祛皱眼贴,包括瞬间祛皱眼贴原液和眼贴布;所述瞬间祛皱眼贴原液包括以下重量份数的组分:水50‑80份、保湿剂5‑20份、黄原胶0.1‑2份、神经酰胺0.1‑3份、蛇毒三肽0.01‑1份、芋螺毒素0.1‑3份和牡丹根提取液0.1‑4份。本申请这些组分配伍,产生了很好的协同作用,将特定的蛇毒三肽和芋螺毒素紧密结合,配合高效的保湿剂及牡丹根提取液;其中牡丹根提取液中的丹皮酚能抑制细胞内O2‑自由基产生,能使皮肤增白,将皮肤中沉积色素还原退色,消淤化斑;蛇毒三肽和芋螺毒素能很好的让眼周无皱,无黑眼圈,无刺激,还滋养肌肤。

技术领域

本发明涉及化妆品领域,具体涉及一种瞬间祛皱眼贴及其制备方法。

背景技术

目前,随着电脑、电视和手机等电子产品的普及,人们的眼睛休息的时间越来越短,导致大多数人都有眼睛干涩、肿胀等眼睛不适的症状,甚至造成视力严重下降的后果;同时上班族每天对着显示器工作,有的甚至还熬夜加班,极易造成眼部疲劳,在眼睛周围产生黑眼圈、眼袋和皱纹,严重影响人们眼部的健康和美观。为了解决眼睛问题,市场上目前有眼霜、眼嗜喱、眼精华及眼膜等产品,但这些产品往往成分单一,导致化妆品功能也比较单一,而且这些产品使用方法也有所讲究,使用不当非但不能减少细纹,而且可能会加深,甚至还会长脂肪粒。因此,本申请人在此基础上,凭借多年实务经验及专业知识,加上合理运用理论知识,积极创新,研究出一种既能保湿、去皱、去浮肿,又能修复眼周肌肤的瞬间祛皱眼贴及,瞬间祛皱眼贴解决了目前产品功能单一的问题,而且见效迅速,无副作用。

发明内容

本发明的目的是提供一种既能保湿、去皱、去浮肿,又能修复眼周肌肤的瞬间祛皱眼贴及其制备方法,瞬间祛皱眼贴将特定的蛇毒三肽与芋螺毒素紧密结合,能够快速有效的消除皱纹,去除浮肿。

为了实现上述目的,本发明采取以下方案:

一种瞬间祛皱眼贴原液,包括以下重量份数的组分:水50-80份、保湿剂5-20份、黄原胶0.1-1份、神经酰胺0.1-3份、蛇毒三肽0.01-1份、芋螺毒素0.1-3份和牡丹根提取液0.1-4份。

优选地,保湿剂由质量比为40-100:40-100:40-120:1-3的1,2-己二醇、1,2-戊二醇、1,3-丁二醇和透明质酸组成。

优选地,所述的瞬间祛皱眼贴原液,包括以下重量份数的组分:水65-75份、1,2-己二醇2-5份、1,2-戊二醇2-5份、黄原胶0.1-0.5份、1,3-丁二醇2-6份、透明质酸0.05-0.15份、神经酰胺0.5-1.5份、蛇毒三肽0.05-0.15份、芋螺毒素0.2-1份和牡丹根提取液0.5-2份。

神经酰胺:采用的神经酰胺温和安全,水溶性好,与构成皮肤角质层的物质结构相近,因而渗透性佳,容易渗透进皮肤,能提高护肤霜各原料渗透至皮肤细胞中的作用,并具有很强缔合水分子能力,能在角质层中形成网状结构,与角质层中的水结合,以维持皮肤水分,使制得的护肤霜能使表皮角质层中的神经酰胺含量增高,改善皮肤干燥、脱屑、粗糙等皮肤问题,同时能一定地增加表皮角质层的厚度,提高皮肤的锁水能力,增强皮肤弹性,减少皱纹,延缓皮肤衰老,而且通过强化角质层,能提高皮肤的屏障功能,防护外界有害物质的侵入,有效提高护肤霜的紧致提升、增加弹性、减少皱纹、渗透、锁水、抗衰老的作用。

蛇毒三肽:蛇毒三肽通过松弛面部肌肉而作为有效的平滑和去皱活性,其作用方式与毒蛇毒液的神经肌肉阻断化合物一致,蛇毒三肽作用于突触后膜,是肌肉烟碱乙酰胆碱受体可逆转的拮抗剂。

芋螺毒素多数由10-40个氨基酸残基组成,富含两对或三对二硫键,是发现的最小核酸编码的动物神经毒素肽,也是二硫键密度最高的小肽,可作用于各种离子通道和受体的类型及亚型。与其他天然肽类毒素相比,芋螺毒素具有相对分子质量小、结构稳定、高活性、高选择性及易于合成等突出优点。它们能特异性地作用于乙酰胆碱受体及其他神经递质的各种受体亚型,以及钙、钠、钾等多种离子通道,不仅可直接作为药物,还可作为理想的分子模板用于发展新药先导化合物。

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