[发明专利]绿光热活化延迟荧光材料及其合成方法、电致发光器件

说明书

本发明提供一种绿光热活化延迟荧光材料及其合成方法、电致发光器件，所述绿光热活化延迟荧光材料为电子给体和电子受体反应合成的目标化合物，所述目标化合物为D‑A分子结构，所述电子受体上有含氟基团和含溴基团，所述电子受体为超低三重态能级的平面电子受体，所述目标化合物的三重态能级范围为1.0～2.0eV。所述绿光热活化延迟荧光材料的合成方法包括：反应液配制步骤；目标化合物合成步骤；萃取步骤；目标化合物纯化处理步骤。所述电致发光器件包括：一衬底层、一空穴注入层、一传输层、一发光层、一电子传输层以及一阴极层。本发明提高了材料的发光效率，实现了高效率有机电致发光器件的制备。

技术领域

本发明涉及显示领域，特别涉及一种绿光热活化延迟荧光材料及其合成方法、电致发光器件。

背景技术

有机电致发光二极管(organic light-emitting diodes，OLEDs)以其主动发光不需要背光源、发光效率高、可视角度大、响应速度快、温度适应范围大、生产加工工艺相对简单、驱动电压低，能耗小，更轻更薄，柔性显示等优点以及巨大的应用前景，吸引了众多研究者的关注。在OLED中，起主导作用的发光客体材料至关重要。早期的OLED使用的发光客体材料为荧光材料，由于在OLED中单重态和三重态的激子比例为1:3，因此基于荧光材料的OLED的理论，内量子效率(IQE)只能达到25％，极大的限制了荧光电致发光器件的应用。重金属配合物磷光材料由于重原子的自旋轨道耦合作用，使得它能够同时利用单重态和三重态激子而实现100％的内量子效率(IQE)。然而，通常使用的重金属都是Ir、Pt等贵重金属，并且重金属配合物磷光发光材料在蓝光材料方面尚有待突破。纯有机热活化延迟荧光(TADF)材料，通过巧妙的分子设计，使得分子具有较小的最低单三重能级差(ΔE_ST)，这样三重态激子可以通过反向系间窜越(RISC)回到单重态，再通过辐射跃迁至基态而发光，从而能够同时利用单、三重态激子，也可以实现100％的内量子效率(IQE)。

对于热活化延迟荧光材料，快速的反向系间窜越常数(k_RISC)以及高的光致发光量子产率(PLQY)是制备高效率OLED的必要条件。目前，具备上述条件的热活化延迟荧光材料相对于重金属Ir配合物而言还是比较匮乏。

发明内容

本发明的目的在于，提供一种绿光热活化延迟荧光材料及其合成方法、一种电致发光器件，用以解决现有技术中热激活延迟荧光材料体系中，光致发光量子产率低、热激活延迟荧光材料在整个热激活延迟荧光材料体系中的比例低等技术问题。

为实现上述目的，本发明提供一种绿光热活化延迟荧光材料，其为由电子给体和电子受体反应合成的目标化合物，所述目标化合物为D-A分子结构；其中，所述D-A分子结构中D为电子给体，A为电子受体，所述电子受体上有F原子，所述电子受体为超低三重态能级的平面电子受体，所述目标化合物的三重态能级范围为1.0～2.0eV。

进一步地，所述电子给体为吩恶嗪；所述电子受体的分子结构为

中的一种。

进一步地，所述绿光热活化延迟荧光材料的D-A分子结构为

中的一种。

本发明还提供一种绿光热活化延迟荧光材料的合成方法，包括以下步骤：反应液配制步骤，将电子给体、电子受体以及催化剂置于反应容器中，获得反应液；目标化合物合成步骤，在温度为110℃-130℃的条件下充分反应，获得混合溶液，所述混合溶液中具有反应生成的目标化合物；萃取步骤，将所述混合溶液冷却至室温，萃取所述混合溶液中的目标化合物；目标化合物纯化处理步骤，分离纯化所述目标化合物，获得绿色热活化延迟荧光材料。

进一步地，所述电子给体选用吩恶嗪；所述电子受体的分子结构为