[发明专利]一种中药组合物在制备治疗肠道菌群失调症药物中的应用

权利要求书

1.一种中药组合物在制备治疗肠道菌群失调症药物中的应用，其特征在于，所述药物是由以下重量份比例的原料制成：黄芪120-360、女贞子100-300、人参30-95、灵芝30-95、莪术65-195、白术30-90、半枝莲65-195、绞股蓝120-360、茯苓30-95、鸡内金15-45、蛇莓65-195、白英65-195、茵陈65-195、徐长卿65-195、土鳖虫10-30、白花蛇舌草65-195 。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物由下列重量份的原料药制成:黄芪120、女贞子300、人参30、灵芝95、莪术65、白术90 、半枝莲65、绞股蓝360、茯苓30、鸡内金45、蛇莓65、白英195、茵陈65、徐长卿195、土鳖虫10、白花蛇舌草195。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物由下列重量份的原料药制成:黄芪360 、女贞子100、人参95、灵芝30、莪术195、白术30 、半枝莲195、绞股蓝120、茯苓95、鸡内金15、蛇莓195、白英65、茵陈195、徐长卿65、土鳖虫30、白花蛇舌草65。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物由下列重量份的原料药制成:黄芪250、女贞子200、人参65、灵芝65、莪术132、白术64、半枝莲128、绞股蓝256、茯苓65、鸡内金30、蛇莓128、白英128、茵陈128、徐长卿128、土鳖虫20、白花蛇舌草128。

5.根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为胶囊剂、片剂、散剂、口服液、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂或注射剂。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述胶囊剂的制备方法是由以下步骤制成：

(1)、按照原料药重量比例称取中药材，净选；

(2)、人参、女贞子，加8倍量70%乙醇回流提取2次，第一次3小时，第二次2小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，滤液和人参、女贞子残渣备用;

(3)、莪术、白术、徐长卿，合并提取挥发油，提油时间6-12小时，挥发油另器收集，残渣及水溶液备用;

(4)、土鳖虫、鸡内金两味动物药，水洗，60℃烘干，与茯苓合并，粉碎成100目粉，灭菌后，得粉碎细粉，备用;

(5)、黄芪、灵芝、白花蛇舌草、半枝莲、绞股蓝、蛇莓、白英、茵陈，与步骤(2)中所得人参、女贞子的醇提后残渣，及步骤(3)中所得莪术、白术、徐长卿提油后残渣合并，加9倍量水，加热煎煮2次，每次2小时，合并煎煮液，加入步骤(2)中所得人参、女贞子醇提液和步骤（3）所得水溶液，浓缩成相对密度1.20-1.25的清膏，干燥，粉碎，得干膏粉，备用；

(6)、将步骤(5)所得干膏粉加入填充剂适量，用85%乙醇制粒，得颗粒，备用；

（7）、将步骤(3)中所得挥发油喷入步骤(4)中所得粉碎细粉中，混匀，与步骤（6）中所得的颗粒混匀，密闭半小时，装胶囊即得。

7.根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于，所肠道菌群失调症为双歧杆菌数量减少引起的肠道菌群失调症。

8.根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于，所肠道菌群失调症为乳酸杆菌数量减少引起的肠道菌群失调症。

9.根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于，所肠道菌群失调症为大肠埃希菌和/或肠球菌数量增多引起的肠道菌群失调症。