[发明专利]一种抑制PM2.5诱发肠道炎症的保护剂及其制备方法与应用在审
申请号: | 201811348094.6 | 申请日: | 2018-11-13 |
公开(公告)号: | CN109453171A | 公开(公告)日: | 2019-03-12 |
发明(设计)人: | 朱炫;林梦怡;向沙沙;冯潇;葛茵;赵子淇;包璇 | 申请(专利权)人: | 浙江工商大学 |
主分类号: | A61K31/4415 | 分类号: | A61K31/4415;A61K31/519;A61K31/714;A61K47/36;A61K47/64;A61P1/00;A61P29/00 |
代理公司: | 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 | 代理人: | 吴秉中 |
地址: | 310018 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肠道炎症 保护剂 诱发 制备 程序性细胞死亡 制备方法步骤 微纳米颗粒 磷脂 光稳定性 热稳定性 人体吸收 乳清蛋白 杀菌处理 细菌杀死 细菌细胞 显著差别 小鼠肠道 信号分子 内源性 吡哆素 钴铵素 靶向 抗体 叶酸 应用 细菌 诱导 细胞 攻击 防治 | ||
1.一种抑制PM2.5诱发肠道炎症的保护剂,其特征在于所述保护剂的组分和组分比例为每1㎏克双蒸水中含吡哆素0.83mg、叶酸0.042mg、钴胺素0.017mg。
2.如权利要求1所述的抑制PM2.5诱发肠道炎症的保护剂的制备方法,其特征在于具体包含以下步骤:
1)维生素液的制备:将吡哆素、叶酸及钴胺素的固体粉末按比例溶解在双蒸水中,得到维生素液;
(2)与蛋白配位结合:在步骤1)得到维生素液中加入a-乳白蛋白溶液或B-乳球蛋白溶液,室温避光条件下静置1~2h,得到维生素与蛋白混合液,其中,1㎏克双蒸水中加入2.5~7.5nmol/L浓度的a-乳白蛋白或B-乳球蛋白;
(3)包埋:将保护助剂和多孔淀粉加入步骤(2) 得到的维生素与蛋白混合液中,混匀;其中保护助剂包含脱脂奶粉、甘油和蔗糖;以混合液的质量为基准,脱脂奶粉添加量为15~25%,甘油添加量为0.5~2%,蔗糖添加量为6~10%; 多孔淀粉的加入量为保护助剂的30~50%;
(4)与卵磷脂结合:将卵磷脂加入步骤(3)得到的混合液中,高速剪切分散,形成初产品;
(5)高压匀化:将步骤(4)得到的初产品高压匀化至乳滴平均粒径为100-180nm,得到产品保护剂。
3.如权利要求2所述的抑制PM2.5诱发肠道炎症的保护剂的制备方法,其特征在于所述步骤(2)中,维生素液与a-乳白蛋白溶液或B一乳球蛋白溶液的体积比为1: 1。
4.如权利要求2所述的抑制PM2.5诱发肠道炎症的保护剂的制备方法,其特征在于所述步骤(3)中,以维生素与蛋白混合液的质量为基准,脱脂奶粉添加量为20%,甘油添加量为1%,蔗糖添加量为8%;多孔淀粉的加入量为保护助剂的40%。
5.如权利要求2所述的抑制PM2.5诱发肠道炎症的保护剂的制备方法,其特征在于所述步骤(4)中,卵磷脂的质量占产品总重0.3%-2%;高速剪切分散时间为10-60分钟,剪切速度为4000-10000rpm。
6.如权利要求2所述的抑制PM2.5诱发肠道炎症的保护剂的制备方法,其特征在于所述步骤(5)中,高压匀化压力为600-2000bar,匀化次数5-8 次。
7.如权利要求2所述的抑制PM2.5诱发肠道炎症的保护剂的制备方法,其特征在于所述步骤(1)至(5)的制备温度均在20℃-40℃。
8.如权利要求1所述的抑制PM2.5诱发肠道炎症的保护剂在防治基于PM2.5诱发的肠道炎症中的应用。
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