[发明专利]一种制备酸液体系的方法有效
申请号: | 201811347907.X | 申请日: | 2018-11-13 |
公开(公告)号: | CN111171231B | 公开(公告)日: | 2021-09-10 |
发明(设计)人: | 贾文峰;蒋廷学;陈作;张旭东;姚奕明 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油工程技术研究院 |
主分类号: | C08F220/58 | 分类号: | C08F220/58;C08F220/56;C08F226/02;C09K8/74 |
代理公司: | 北京聿华联合知识产权代理有限公司 11611 | 代理人: | 贾艳华 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 液体 方法 | ||
本发明提供了一种制备酸液体系的方法,其包括如下步骤:1)在第一搅拌速度下向盐酸溶液中加入稠化剂后,在第二搅拌速度下进行搅拌,得到第一酸液;2)向所述第一酸液中依次加入铁离子稳定剂、缓蚀剂和破乳助排剂,在第三搅拌速度下搅拌均匀后静置,得的基液;3)向所述基液中加入增粘剂,在第四搅拌速度下搅拌得到所述酸液体系。
技术领域
本发明提供了一种制备酸液体系的方法。
背景技术
地面交联酸和胶凝酸是高温缝洞型碳酸盐岩酸压改造最为常用的酸液体系。地面交联酸通过有机锆或者有机钛交联合成聚合物形成冻胶结构,具有较好的缓速和耐温性能,但是该体系存在破胶困难,对储层伤害高的问题,无法满足致密孔隙型碳酸盐岩酸压或者酸化需求。而未进行交联的胶凝酸在高温下黏度较低,因而会造成酸化或者酸压刻蚀距离短,无法实现深穿透。因此,急需开发一种新型低伤害、低缓速酸液体系。
发明内容
本发明提供了一种制备酸液体系的方法,其包括如下步骤:
1)在第一搅拌速度下向盐酸溶液中加入稠化剂后,在第二搅拌速度下进行搅拌,得到第一酸液;
2)向所述第一酸液中依次加入铁离子稳定剂、缓蚀剂和破乳助排剂,在第三搅拌速度下搅拌均匀后静置,得的基液;
3)向所述基液中加入增粘剂,在第四搅拌速度下搅拌得到所述酸液体系。
在一个具体实施方式中,所述稠化剂制备如下:
A)将丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2甲基丙磺酸和季铵盐型可聚合表面活性剂溶于水中,得到第一溶液;
B)向所述第一溶液中加入助溶剂、链转移剂、络合剂和活性剂,混合均匀,得到第二溶液;
C)将所述第二溶液调节pH值到6.5至7.5,得到第三溶液;然后将所述第三溶液加入到聚合装置中,并通入氮气;
D)将水溶性偶氮类引发剂、还原剂、氧化剂加入到所述聚合装置中,得到第四溶液,然后继续通入氮气;
E)待所述第四溶液的温度上升后,保温,从而得到聚合胶状物;
F)将所述聚合胶状物造粒、烘干、粉碎、过筛,从而获得干粉状的所述稠化剂。
在一个具体实施方式中,所述季铵盐型可聚合表面活性剂选自十四烷基二甲基烯丙基氯化铵、十六烷基二甲基烯丙基氯化铵、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基二甲基十六烷基溴化铵和二甲基十八烷基(2-羟基-3-丙烯酰胺丙基)氯化铵中的至少一种。
在一个具体实施方式中,所述助溶剂选自尿素、硫脲和三乙醇胺中的至少一种。
在一个具体实施方式中,所述链转移剂选自甲酸钠、甲酸钾和异丙醇中的至少一种。
在一个具体实施方式中,所述络合剂选自乙二胺四乙酸二盐、乙二胺四乙酸四盐和三乙烯四胺五乙酸盐中的至少一种。例如其中的盐可以为钠盐或钾盐。例如所述络合剂选自乙二胺四乙酸二钠盐、乙二胺四乙酸四钠盐和三乙烯四胺五乙酸五钠盐中的至少一种。
在一个具体实施方式中,所述活化剂选自N,N-四甲基乙二胺、乙二胺和三乙醇胺中的至少一种。
在一个具体实施方式中,所述氧化剂选自过硫酸铵、过硫酸钾和双氧水中的至少一种。
在一个具体实施方式中,所述还原剂选自亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫酸亚铁铵中的至少一种。
在一个具体实施方式中,所述水溶性偶氮类引发剂选自偶氮二异丁脒盐酸盐和/或偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐。例如其中的盐可以为钠盐或钾盐。例如水溶性偶氮类引发剂选自偶氮二异丁脒盐酸钠盐和/或偶氮二异丁咪唑啉盐酸钠盐。
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