[发明专利]一种生物质荧光性碳量子点分散液的制备方法及应用

权利要求书

1.一种生物质荧光性碳量子点分散液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

①、利用破碎机将生物质原料破碎，用无水乙醇洗涤生物质粉末，之后烘干，待用；

②、将生物质粉末与强碱溶液混合，加热、搅拌，然后洗涤至中性，烘干，待用；

③、将强碱处理后的生物质粉末置于管式炉中，保护气氛下高温煅烧，冷却至室温，取出球磨；

④、将球磨后的生物质碳颗粒加入到含强氧化剂、强酸溶液中，加热、搅拌；

⑤、用去离子水将反应液稀释，然后逐滴加入氢氧化钠溶液，直至溶液pH值为中性，再经过旋蒸和透析，即获得生物质碳量子点溶液；

⑥、将生物质碳量子点溶液与有机胺类化合物混合均匀，并置于聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中进行水热反应，即获得具有不同荧光性能的碳量子点分散液。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤①中生物质原料破碎至粒度达到50～400目，每5～20g生物质粉末使用100mL无水乙醇洗涤。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤②中生物质粉末与强碱的质量比为1：1～4，使用的强碱为氢氧化钠或氢氧化钾，加热温度为80～100℃，搅拌时间为4～6h。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤③中煅烧温度为750～800℃，煅烧时间为1～3h，球磨时间为4～6h。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤④中每0.3～0.5g的生物质碳颗粒中添加80～100mL的强酸溶液、0.9～1.2g的强氧化剂；加热温度为80～120℃，搅拌时间为1～3h。

6.如权利要求1或5所述的制备方法，其特征在于，步骤④中使用的强酸溶液为体积比为2.5～3.5：1的硫酸和硝酸，使用的强氧化剂为高锰酸钾。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤⑤中氢氧化钠浓度为0.25～0.5g/mL，透析时间为60～80h，透析截留分子量为1000Da。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤⑥中有机胺化合物为硫代乙酰胺和乙二胺，有机胺化合物与步骤④中生物质碳颗粒的质量比为0.5～1.5：1，有机胺化合物中硫代乙酰胺和乙二胺的质量比为0.5～1.5：1。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤⑥中水热反应温度为160～200℃、反应时间为1～5h。

10.如权利要求1～9任一项所述方法制备生物质荧光性碳量子点分散液作为水基和油基润滑改进剂的应用。