[发明专利]一种泻白散的含量测定方法有效
申请号: | 201811344359.5 | 申请日: | 2018-11-13 |
公开(公告)号: | CN111175386B | 公开(公告)日: | 2022-04-05 |
发明(设计)人: | 王彦帅;郑鑫杰;孙明律;李想;王雪茗;丁浩强 | 申请(专利权)人: | 天津现代创新中药科技有限公司;辽宁上药科技开发有限公司;辽宁上药好护士药业(集团)有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06 |
代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人: | 李渤;郭广迅 |
地址: | 300384 天津市西*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 泻白散 含量 测定 方法 | ||
1.一种泻白散的含量测定方法,其特征在于:采用高效液相色谱法同时测定泻白散中桑皮苷A、甘草苷、甘草酸铵的含量,包括如下步骤:
色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.1%磷酸溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,按表1进行梯度洗脱;流速为1mL/min,桑皮苷A、甘草苷和甘草酸铵的检测波长为237nm,或者桑皮苷A的检测波长为325nm、甘草苷和甘草酸铵的检测波长为260nm,柱温为30℃;
表1 梯度洗脱程序
时间,min A,% B,% 0 95 5 15 80 20 35 40 60
对照品溶液的制备:精密称取桑皮苷A、甘草苷、甘草酸铵对照品适量,加70%甲醇溶液制成每1mL分别含桑皮苷A 0.1mg、甘草苷0.1mg、甘草酸铵0.1mg的混合溶液,即得;
供试品溶液的制备:精密称取泻白散干粉0.5g,加入70%甲醇25-50mL,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,离心,取上清液,作供试品溶液;
测定法:分别精密吸取混合对照品溶液与供试品溶液各5μL,注入液相色谱仪,测定,即得。
2.根据权利要求1所述的泻白散的含量测定方法,其特征在于:供试品溶液制备时,超声处理前加入70%甲醇的用量为25mL。
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