[发明专利]一种亚胺锌均三嗪配合物

说明书

一种亚胺锌均三嗪配合物(I)，其化学式如下：本发明涉及一种亚胺锌均三嗪配合物及其制备方法，具体以三对氨基苯氧基均三嗪、三氟甲磺酸锌与6‑甲基吡啶‑2‑甲醛，在六氟磷酸钠离子模板效应下通过自组装合成。

技术领域

本发明涉及一种金属有机配位化合物及其制备方法，特别涉及含氮均三嗪类金属有机配合物及其制备方法，确切地说是一种亚胺锌均三嗪配合物及其合成方法。

背景技术

金属有机配位超分子化合物的发展突飞猛进，越来越多的结构新颖、功能独特的有机金属配合物得以发现与合成。金属有机配合物是金属离子与有机次级组分通过分子工程形成的一类配合物。分子工程中的自组装技术结合了配位键、共价键的定向和强度优势，以及氢键、π-π相互作用等分子间键和非共价键的灵活、可逆、动态、协同作用；此外配合过程中还可以利用一些阴离子自身配位特性和径度影响配合物的组装和空间构型，通过阴离子驱动结构转换的模板效应，形成特异性的稳定配合物结构，丰富了金属有机配合物的合成方法和种类。金属有机配合物以其新颖的结构在催化、电化学、吸附、离子交换和磁性等方面具有潜在的应用前景；此外金属有机配合物材料兼有有机物的高发光效率和无机物的稳定性好等特点，因而被认为是最有应用前景的一类发光材料。近年来，各种发光金属配合物被相继合成，并应用于电致发光器件。

发明内容

本发明目的是提供一种亚胺锌均三嗪结构配合物。

本发明的另一目的是提供上述配合物的制备方法。

本发明的目的技术方案如下：

一种亚胺锌均三嗪配合物，结构如通式(I)所示：

根据权利要求1所述的配合物(I)的合成方法。以对硝基苯酚为原料与三聚氯氰经亲核取代反应得到三对硝基苯氧基均三嗪，经铁粉还原得三对氨基苯氧基均三嗪；以三对氨基苯氧基均三嗪、三氟甲磺酸锌与6-甲基吡啶-2-甲醛，在六氟磷酸钠离子模板效应下通过自组装合成配合物。其反应过程如下：

反应(2)中的条件为：反应溶剂可选乙腈、甲醇、吡啶、二氧六环，优选为乙腈；反应温度可选为30～75℃，优选70℃。本发明采用的自组装合成方法，一步反应得到目标产物，后处理简单。

配合物(I)在紫外光的激发下，发出较强的荧光，使其成为了一种潜在的优质发光材料。

附图说明

图1为配合物(I)荧光光谱

具体实施方式

实施例1

本例说明三对氨基苯氧基均三嗪的制备

对硝基苯酚3.00g(25.2mmol)和氢氧化钠1g(25.2mmol)加入到含100mL水和20mL丙酮的500mL四口烧瓶，磁力搅拌15min后，在冰浴下缓慢滴加溶有三聚氯氰1.5g(8.2mmol)的100mL丙酮溶液，加毕反应2h，过滤、洗涤、烘干后得到3.65g的白色三对硝基苯氧基均三嗪，熔点：208-212℃。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)：8.33(d，J＝8.76Hz，2H)，7.37(d，J＝9Hz，2H)，¹³C NMR(400MHz，CDCl₃)：173.07，162.56，145.91，125.55，122.39。