[发明专利]一种钙钛矿型金属氧化物催化剂的制备方法在审
| 申请号： | 201811342285.1 | 申请日： | 2018-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN109317152A | 公开（公告）日： | 2019-02-12 |
| 发明（设计）人： | 梁红;魏炜;谭廷文;乔智威;李树华;杨文远;唐亚星 | 申请（专利权）人： | 广州大学 |
| 主分类号： | B01J23/83 | 分类号： | B01J23/83;B01J37/10;B01J37/08;B01D53/94;B01D53/56;B01D49/00 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 颜希文;宋静娜 |
| 地址： | 510000 广东省广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 催化剂 钙钛矿型金属氧化物 柠檬酸 硝酸盐溶液 混合溶液 摩尔比 离子 复合氧化物催化剂 焙烧 贵金属催化剂 溶液形成凝胶 催化性能 低温活性 热稳定性 疏松物质 水浴加热 油浴加热 干凝胶 总离子 自燃 凝胶 油浴 去除 配制 蒸发 金属 燃烧 | ||
1.一种钙钛矿型金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)按La离子、Sr离子、Co离子的摩尔比为1-x：x：1配制硝酸盐溶液，按照La、Sr和Co金属总离子与柠檬酸的摩尔比为2：(1.5～2)，柠檬酸与EDTA的摩尔比为1:0.2，向硝酸盐溶液中加入柠檬酸和EDTA，得到混合溶液A，其中x＝0.1～0.4；
(2)在80-85℃条件下对混合溶液A进行水浴加热，蒸发水分，使溶液形成凝胶；
(3)将上述凝胶在150℃条件下油浴加热处理，直至干凝胶氧化自燃，待燃烧完全，将油浴后的疏松物质干燥后，在500～800℃焙烧4～8h制得所述氧化物催化剂。
2.根据权利要求1所述的钙钛矿型金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，所述x＝0.1、0.2、0.3或者0.4。
3.根据权利要求1或2所述的钙钛矿型金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中的焙烧温度为700℃，焙烧时间为5小时。
4.根据权利要求1或2所述的钙钛矿型金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中水浴的温度为85℃。
5.根据权利要求1或2所述的钙钛矿型金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，La、Sr和Co金属总离子与柠檬酸的摩尔比为1：1。
6.根据权利要求1或2所述的钙钛矿型金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中干燥的方法为：在120℃条件下干燥2小时。
7.一种如权利要求1-6任一所述钙钛矿型金属氧化物催化剂的制备方法制备得到的催化剂，所述催化剂的通式为La1-xSrxCoO3。
8.一种去除柴油汽车尾气中一氧化氮的方法，其特征在于，含有NO的尾气在200-400℃下与权利要求7所述催化剂接触。
9.根据权利要求8所述的去除柴油汽车尾气中一氧化氮的方法，其特征在于，200-400℃下，NO浓度为500ppm的含氧气体以总流速为100ml/min，空速10000h-1与450mg权利要求7所述催化剂接触。
10.一种去除柴油汽车尾气中PM颗粒的方法，其特征在于，含有PM颗粒的尾气在400-550℃下，PM颗粒与权利要求7所述催化剂松充分接触。
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