[发明专利]一种黄曲霉毒素B1胶体金检测卡

说明书

一种黄曲霉毒素B1胶体金检测卡，涉及生物工程技术领域，具体涉及一种黄曲霉毒素B1胶体金检测卡。提供了一种特异性强、能够实现现场对黄曲霉毒素B1药物残留的快速筛查工作的黄曲霉毒素B1胶体金检测卡。包括长条形的背衬、设在背衬中部的硝酸纤维素膜、间隔设在硝酸纤维素膜中部的检测线和对照线、位于硝酸纤维素膜一端的金标垫、位于硝酸纤维素膜另一端的吸水垫，所述金标垫的一个侧面与所述样品垫的一个侧面位于同一平面上。本发明大大缩短了检测时间，提高了检测速度灵敏度好，检测灵敏度为0.4ppb，可以满足现场对黄曲霉毒素B1的检测需求。

技术领域

本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种黄曲霉毒素B1胶体金检测卡。

背景技术

黄曲霉毒素均是二氢呋喃氧杂萘邻酮的衍生物，是真菌侵染敏感性寄主产生的一类具有生物活性的有毒次生代谢产物，在紫外线照射下能发出强烈的荧光，具有致癌、致诱变等作用，能引起肝脏的炎症，其中黄曲霉毒素B1（AFB1）是毒性最强的，广泛存在于粮食作物中，黄曲霉毒素在农场品中存在很大的危害，严重影响食品安全。

目前黄曲霉毒素B1代谢物的检测方法主要是高效液相色谱法，液质联用法等紫外仪器方法，但是这些方法存在操作繁琐，耗时，费用比较贵等缺点，不能实现大量样品的快速检测。因此建立一种快速简便的黄曲霉毒素B1代谢物检测方法具有重要意义。酶联免疫法是一种极为高效、敏感、快速的检测方法，检测时对样本的纯度要求不高而且操作简便，适用于大量样本的现场快速检测。但是现有技术中黄曲霉毒素B1的酶联免疫检测法特异性较差，易受同类物质的影响。

发明内容

本发明针对以上问题，提供了一种特异性强、能够实现现场对黄曲霉毒素B1药物残留的快速筛查工作的黄曲霉毒素B1胶体金检测卡。

本发明的技术方案是：包括长条形的背衬、设在背衬中部的硝酸纤维素膜、间隔设在硝酸纤维素膜中部的检测线和对照线、位于硝酸纤维素膜一端的金标垫、位于硝酸纤维素膜另一端的吸水垫，所述金标垫的顶面设有样品垫，所述金标垫位于硝酸纤维素膜的顶面并且1/10-1/4与硝酸纤维素膜重合，所述吸水垫位于硝酸纤维素膜的顶面并且1/10-1/4与硝酸纤维素膜重合，所述金标垫的尺寸小于样品垫的尺寸，所述金标垫的一个侧面与所述样品垫的一个侧面位于同一平面上。

所述检测线上包被黄曲霉毒素B1偶联抗原。

所述对照线上包被羊抗鼠二抗。

所述金标垫上包被有金标复合物。

本发明的有益效果是：在硝酸纤维素膜上的检测线包被黄曲霉毒素B1偶联抗原，对照线包被羊抗鼠二抗。当待测物中有被测的抗原物质时，待测物中的抗原物质就会与金标垫上的黄曲霉毒素B1偶联抗原形成复合物，该复合物中抗体的活性位点将因被样品溶液中的药物占据而无法与检测线上药物抗原结合；所以当样品中的黄曲霉毒素B1含量高于一定值以上时，检测卡上的检测线不显色，可以判定为阳性。反之，当样品中黄曲霉毒素B1含量在一定值以下或无残留时，检测卡上的检测线显色，判定为阴性。对照线内未出现红色条带，表明操作过程不正确或检测卡失效。本发明特异性强；检测时间短，3-5min即可判读结果，与传统ELISA、液相色谱质谱联用仪LPS理化检测法等分子生物学诊断技术相比，大大缩短了检测时间，提高了检测速度灵敏度好，检测灵敏度为0.4ppb，可以满足现场对黄曲霉毒素B1的检测需求。

附图说明

图1是本发明的结构示意图，

图2是图1的仰视图，

图3是本发明的反应原理示意图；

图中1是背衬，2是硝酸纤维素膜，3是检测线，4是对照线，5是金标垫，6是吸水垫，7是样品垫。

具体实施方式

下面结合附图对本发明作具体说明。