[发明专利]一种复合磁性纳米光敏剂的制备方法在审
| 申请号： | 201811328074.2 | 申请日： | 2018-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN109453376A | 公开（公告）日： | 2019-03-12 |
| 发明（设计）人： | 袁晨燕;安艳丽;张东生 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | A61K41/00 | 分类号： | A61K41/00;A61K9/14;A61K47/04;A61P35/00;B82Y5/00 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 210096 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 光敏剂 制备 二氧化硅 复合磁性 特异性生物 正硅酸乙酯 表面包覆 表面装配 磁性纳米 电能转化 活性氧簇 交变电场 吸附作用 肿瘤细胞 改性剂 量子点 薄层 微球 光源 发光 激发 | ||
1.一种复合磁性纳米光敏剂的制备方法，其特征在于，该方法包括下述步骤：
步骤1：制备Fe304磁性纳米颗粒：将FeCl3和FeCl2置于纯水反应体系中，45-55℃，pH 9.5±0.1，N2保护下反应20-40分钟，得到Fe3O4磁性纳米颗粒；
步骤2：正硅酸乙酯改性Fe3O4：将Fe3O4磁性纳米颗粒和纯水以质量比1：150-1：200混合，超声分散成胶体溶液，加入占反应体系体积1/100的氨水和占反应体系体积1/100的正硅酸乙酯，45-55℃搅拌反应10-12小时，在磁性纳米颗粒表面生成一层二氧化硅，得到Fe3O4@SiO2；
步骤3：CdTe量子点颗粒的制备：在通入N2气的条件下，将硼氢化钠：碲：纯水混合，冰浴反应至黑色Te粉完全消失，得到的上层淡紫色透明液体即为碲氢化钠；在pH 9.0±0.1的纯水反应体系中，N2保护，以巯基丙酸作为稳定剂，磁力搅拌下，加入CdCl2和碲氢化钠，升温至95-100℃，向反应体系中通入N2气并保持95-100℃，磁力搅拌反应16至18个小时，得到红色的水溶性CdTe胶体溶液；
步骤4：Fe3O4@SiO2@Qdots/PS的制备：将二血卟啉醚水溶液和CdTe胶体溶液混合，搅拌下逐滴加至浓度为0.1mg/ml的Fe3O4@SiO2溶液中，其中二血卟啉醚：CdTe：Fe3O4@SiO2质量比为1：0.5：0.5至1：2：2，持续通入N2气，室温下搅拌反应过夜，超速离心沉淀纳米颗粒，纯水重新悬浮后洗涤数次，得到Fe3O4@SiO2@Qdots/PS磁性纳米光敏剂。
2.根据权利要求1所述的复合磁性纳米光敏剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1中FeCl3和FeCl2质量比为2：3至6：3。
3.根据权利要求1所述的复合磁性纳米光敏剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)3中硼氢化钠：碲：纯水按照摩尔比2：1：0.5混合。
4.根据权利要求1所述的磁性纳米光敏剂的制备方法，其特征在于，所述步骤3中升温至100℃后，将反应产生的水蒸气通过冷凝管凝结回流。
5.根据权利要求1所述的复合磁性纳米光敏剂的制备方法，其特征在于，所述步骤步骤3)中CdCl2:Cd2+:巯基丙酸的摩尔比为0.5：0.5：1.2至0.5：2：4.8。
6.根据权利要求1所述的复合磁性纳米光敏剂的制备方法，其特征在于，所述步骤4中二血卟啉醚水溶液中二血卟啉醚：纯水质量比为1：8-1：12，所述CdTe胶体溶液中CdTe：纯水质量比为1：8-1：12，二血卟啉醚和CdTe的质量比为1：0.5至1：2。
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