[发明专利]一种有机正渗透膜的制备方法在审
申请号: | 201811316613.0 | 申请日: | 2018-11-07 |
公开(公告)号: | CN109289541A | 公开(公告)日: | 2019-02-01 |
发明(设计)人: | 薛立新;林旭杰;汤依莲;林玉生;高从堦 | 申请(专利权)人: | 温州莲华环保科技有限公司 |
主分类号: | B01D67/00 | 分类号: | B01D67/00;B01D69/02;B01D71/64;B01D61/00 |
代理公司: | 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218 | 代理人: | 翟羽 |
地址: | 325000 浙江省温州市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 混合液 无菌环境 渗透膜 制备 混合器 聚酰亚胺树脂 三乙酸纤维素 有机混合溶剂 添加混合物 基板表面 均匀喷洒 浓差极化 渗透通量 截留率 亲水性 消泡剂 振动筛 烘干 称取 成膜 底膜 放入 基板 水浴 消泡 保留 | ||
本发明公开了一种有机正渗透膜的制备方法,包括如下步骤:按比例称取聚酰亚胺树脂以及三乙酸纤维素,并将其进行混合搅拌均匀,并将有机混合溶剂置于40‑50摄氏度的无菌环境中,然后向其中添加混合物,并在混合搅拌的状态下静置30‑45min,将第一混合液以及第二混合液同时置于振动筛混合器内,并在30摄氏度的条件下混合搅拌16‑19h,完成后,向其中均匀喷洒消泡剂进行消泡处理,将第三混合液均匀置于基板表面,将带有底膜的基板放入36‑42摄氏度的水浴内成膜,且放置时间为30‑45s,然后将其置于70‑85摄氏度的无菌环境中烘干。本发明显著提高了膜的亲水性,减少了内浓差极化,提高渗透通量,保留了高的截留率。
技术领域
本发明涉及正渗透膜制备技术领域,尤其涉及一种有机正渗透膜的制备方法。
背景技术
正渗透是指水从较高水化学势(或较低渗透压)侧区域通过选择透过性膜流向较低水化学势(或较高渗透压)-侧区域的过程。在具有选择透过性膜的两侧分别放置两种具有不同渗透压的溶液,一种为具有较低渗透压的原料液,另一种为具有较高渗透压的驱动溶液,正渗透正是应用了膜两侧溶液的渗透压差作为驱动力,才使得水能自发地从原料液一侧透过选择透过性膜到达驱动液-侧。当对渗透压高的一侧溶液施加一个小于渗透压差的外加压力时,水仍然会从原料液压侧流向驱动液一侧,这种过程叫做压力阻尼渗透。压力阻尼渗透的驱动力仍然是渗透压,因此它也是一种正渗透过程。在此过程中,渗透膜有着至关重要的作用,而现有技术中,有机正渗透膜的亲水性差,内浓差极化大,渗透通量小,截留率低且抗菌性差、膜的强度不高,实际使用的效果不佳。为此,我们提出了一种有机正渗透膜的制备方法。
发明内容
本发明提出了一种有机正渗透膜的制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
本发明提出了一种有机正渗透膜的制备方法,包括如下步骤:
S1:原料选取,其原料按重量的配方如下:聚酰亚胺树脂40-55份、三乙酸纤维素18-24份、有机混合溶剂18-24份、聚乙二醇6-9份、聚醚砜聚合物6-9份、助剂12-15份;
S2:按比例称取聚酰亚胺树脂以及三乙酸纤维素,并将其进行混合搅拌均匀,形成混合物,再次选取有机混合溶剂,并将有机混合溶剂置于40-50摄氏度的无菌环境中,然后向其中添加混合物,并在添加的过程中对有机混合溶剂进行实时混合搅拌;
S3:待S2中添加完成后,将其中的温度升高50-60摄氏度,并在混合搅拌的状态下静置30-45min,且转速为80-110转/min,然后在将温度降低至40-46摄氏度,再次在混合搅拌的状态下静置50-60min,从而能够得到第一混合液;
S4:将S1中的助剂置于搅拌容器内,并在40-50摄氏度的环境中进行混合搅拌,与此同时,将聚乙二醇以及聚醚砜聚合物二者的混合物缓慢置于其中,添加完成后,在该条件混合搅拌30-60min,从而得到第二混合液;
S5:将S3中的第一混合液以及S4中的第二混合液同时置于振动筛混合器内,并在30摄氏度的条件下混合搅拌16-19h,完成后,向其中均匀喷洒消泡剂进行消泡处理,完成后,得到第三混合液;
S6:根据实际对膜厚度、长度以及宽度的要求,选取成型基板,并在基板表面均匀涂抹脱膜剂,待其干燥后,将第三混合液均匀置于基板表面,然后采用刮刀均匀的刮在基材上形成底膜;
S7:将带有底膜的基板放入36-42摄氏度的水浴内成膜,且放置时间为30-45s,然后将其置于70-85摄氏度的无菌环境中烘干,完成后,去除其表面的杂质,检验合格后,即得到有机正渗透膜。
优选的,所述的有机混合溶剂为乙酸、氯化钠、聚乙二醇以及胺盐酸盐类的混合溶液,且乙酸、氯化钠、聚乙二醇以及胺盐酸盐类的重量比为2:1:1:4。
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