[发明专利]植入式压力监测器有效

专利信息
申请号: 201811315050.3 申请日: 2017-05-27
公开(公告)号: CN109157189B 公开(公告)日: 2020-04-10
发明(设计)人: 夏斌;白玉婧;夏瑞东 申请(专利权)人: 深圳硅基传感科技有限公司
主分类号: A61B3/16 分类号: A61B3/16
代理公司: 深圳舍穆专利代理事务所(特殊普通合伙) 44398 代理人: 黄贤炬
地址: 518052 广东省深圳市宝安*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 植入 压力 监测器
【说明书】:

本发明提供了一种植入式压力监测器,其包括:密封腔体,其端部具有跟随压力强度变化而产生形变的形变膜;压力传感器,其设置在所述密封腔体内,通过检测所述形变膜的形变变化来获得压力信号,并且所述压力传感器与所述形变膜之间形成内部腔体;以及信号传输装置,其将来自所述压力传感器的所述压力信号传输到外部。在本发明所涉及的植入式压力监测器中,能够直接且精度高地测量压力。

本申请是申请日为2017年05月27日、申请号为201710393827.7、发明名称为植入式眼压监测器专利申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及一种植入式压力监测器。

背景技术

青光眼是排名首位的不可逆性致盲眼病。目前全球约有6000万青光眼患者,其中840万双眼失明。在中国,40岁以上人群青光眼患病率约2.6%,其中致盲率约30%。青光眼发病机制复杂,普遍认为与眼内压力(有时也称“眼压”)增高有关,病理性眼压升高或波动导致视网膜神经节细胞死亡,视神经萎缩,视野逐渐缺损,直至全盲。

由于大多数青光眼患者在早期没有任何症状,患者往往因为视野缺损而前去就诊,但此时的视功能损害已很严重。在发达国家,有一半的青光眼患者不知道自己患有青光眼;而在发展中国家,有高达90%的青光眼患者对自己的疾病一无所知。中国青光眼患者的治疗率仅有10%~20%,很多患者都是到了晚期才来就诊,增加了治疗的难度和致盲的概率。因此,对于确诊为青光眼的患者,最有效的慢病管理策略就是通过滴眼液或手术等治疗手段来降低眼压,并保持其稳定,从而减缓和控制视觉损伤的进展,终生保留有用视力。

目前,医院大部分使用外部眼压检测器来测量眼压。这样的测量方法包括单点眼压测量和24小时眼压测量。单点测量包括压平式及压陷式两种,需要患者在医院门诊就诊时进行测量。其中Goldmann眼压计,是公认的眼压测量“金标准”。患者坐在裂隙灯前,点麻药及荧光素进行测量。通过压平角膜所需的重量来计算眼压。因此测量眼压值受到角膜厚度、曲率、弹性等生理指标的影响,与真实眼压值存在一定差异。一般认为,角膜厚度增加20-30m,测量眼压值偏高1mmHg。24小时眼压测量需要住院测量,每2-4小时一次,共12次,记录昼夜眼压波动,从而捕捉到门诊单点眼压测量未能捕捉到的眼压高值。特别是对于眼压波动较为明显的患者,可以调整优化用药时间。

发明内容

然而,上述测量方法都需要在医生的辅助下完成,青光眼患者无法在日常生活状态下自行进行眼压测量,因此无法获得在两次就诊中间的日常生活状态下的眼压数据。一方面,对于医生而言,无法及时获得病人眼压数据开具相应的治疗方案甚至治疗方案有误,因此,处于上述治疗方式中的青光眼患者也都不同程度地出现视功能持续受损;另一方面,对于患者而言,由于缺少动态眼压数据作为反馈和激励,其配合执行治疗方案的依从性非常低,直接导致进一步的视野损害进展;同时导致下一次就诊时,医生无法判断视野损害进展是由于治疗方案需要优化调整还是患者未能有效执行治疗方案。

本发明是有鉴于上述的现状而完成的,其目的在于,提供一种便于连续监测眼内压力的植入式眼压监测器。

为此,本发明提供了一种植入式眼压监测器,其包括:一种植入式眼压监测器,其包括:密封腔体,其端部具有跟随压力强度变化而产生形变的形变膜;支撑部,其与所述密封腔体联接,并且定位所述密封腔体的所述形变膜的朝向;压力传感器,其设置在所述密封腔体内,并且通过检测所述形变膜的形变变化来获得压力信号;以及信号传输装置,其设置在所述支撑部内,并且将来自所述压力传感器的所述压力信号传输到外部。

在本发明所涉及的植入式眼压监测器中,由于眼压监测器的感测眼内压力的形变膜可以直接接触眼睛内的组织液,因此,能够直接测量眼内的压力。因此,相对于常规外部眼压检测器来测量眼压的方式而言,本发明的植入式眼压监测器,能够更高精度地测量眼内压力。

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