[发明专利]一种蝎肽的制药用途在审
申请号: | 201811309590.0 | 申请日: | 2017-06-08 |
公开(公告)号: | CN109157649A | 公开(公告)日: | 2019-01-08 |
发明(设计)人: | 付宏征;王梅英;赵洪涛;赵靖婷 | 申请(专利权)人: | 赵恩成 |
主分类号: | A61K38/17 | 分类号: | A61K38/17;A61P25/08;A61P25/02;A61P21/02;A61P29/00;A61P25/06;A61P25/00;A61P17/02;A61P31/04;A61P25/36;A61P7/02;A61P35/00;A61P19/02 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 110011 辽宁省沈阳市*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蝎肽 制药 制备 治疗 溶解性好 生理脱毒 运输方便 风湿 镇痛 抗血栓 抗肿瘤 抗癫痫 治愈率 贮存期 关节炎 成瘾 收率 种蝎 戒毒 | ||
1.一种蝎肽的制药用途,其特征在于:
蝎肽的氨基酸序列为:SQE1;
采用本领域的辅料制备得到治疗:小儿惊风,抽搐痉挛,中风口歪,半身不遂,破伤风,风湿顽痹,偏正头痛,疮疡,瘰疬的药物;
采用本领域的辅料制备得到戒毒、戒毒、镇痛、抗癫痫、抗成瘾、抗血栓、抗肿瘤、治疗风湿、治疗类风湿、治疗关节炎的药物。
2.如权利要求1所述的一种蝎肽的制药用途,其特征在于:
该蝎肽是从蝎毒中分离得到的,具体过程为,
第1步、经过色谱得到A和B两部分;
第2步、A部分经过脱水脱盐,冷冻干燥;
第3步、经HPLC分离纯化;
第4步、脱水脱盐,冷冻干燥;
第5步、分子量的测定;
第6步、氨基酸序列的测定。
3.如权利要求1所述的一种蝎肽的制药用途,其特征在于:
该蝎肽是从蝎毒中分离得到的,具体过程为,
第1步、经过凝胶离子交换色谱得到A和B两部分;
第2步、A部分经过脱水脱盐,冷冻干燥;
第3步、经HPLC分离纯化;
第4步、脱水脱盐,冷冻干燥;
第5步、分子量的测定;
第6步、氨基酸序列的测定。
4.如权利要求1所述的一种蝎肽的制药用途,其特征在于:
该蝎肽是从蝎毒中分离得到的,具体过程为,
第1步、经过凝胶离子交换色谱得到A和B两部分;
将冻干的蝎毒用0.01mol/L的氢氧化钠和磷酸二氢钾溶解,然后上样至凝胶离子交换色谱进行分离,收集A部分:
凝胶离子交换色谱的具体过程:HPLC色谱分析采用高效液相色谱仪、CXTH-3000色谱工作站,色谱柱(SephadexTMG-50、SephadexTMG-75、Sephadex LH-20、CM SepharoseTM、Bestarose FF、Bestarose HP、DEAE Bestarose FF 200mm×250mm;200mm×600mm;200mm×400mm;200mm×800mm),
流速:5.0-10.0mL·min-1,
检测波长:260nm,
进样量:2mL,
流动相为A:0.01mol/L的氢氧化钠和磷酸二氢钾,
B:0.01mol/L的氢氧化钠、磷酸二氢钾和1mol/L氯化钠,
洗脱程序:
0~10min,A;
10~35min,B;
得到峰A和峰B;
峰A的出峰时间;5-18min;
峰B的出峰时间:27-35min;
含有峰A的洗脱液为A部分;
第2步、具体过程为:
A部分经过脱水,脱盐,-20℃—-30℃冷冻4-6小时,移至冷冻干燥机,-50℃;减压干燥24-36小时,得到白色粉末;
第3步、经HPLC分离纯化;
具体过程为,
HPLC色谱采用高效液相色谱仪,
色谱柱,Chromdex 75PG、Chromdex 100PG、Chromdex S-100、C4、C8、C18、TSKgel G2000色谱柱10mm×250mm,10mm×300mm,5μm,
流速:0.5-2.0mL·min-1,
检测波长:260nm,
进样量:50-500μL,
流动相为A:水-0.01%三氟乙酸,
B:乙腈-水-0.01%三氟乙酸,梯度洗脱;
洗脱程序:
0-5min B:5%
5-10min,B:5-20%;
10-40min;B:20-55%;
40-45min B:55-100%;
45-55min B100%;
55-60min B:5%
收集出峰时间;44-46min的部分;
第4步、脱水脱盐,冷冻干燥;
收集脱水脱盐,透析袋,冷冻干燥;经过脱水,聚乙二醇,脱盐,透析袋,-20℃—-30℃冷冻4-6小时,移至冷冻干燥机,-50℃;减压干燥24-36小时,得到白色粉末,得到蝎毒单体;
第5步、分子量的测定;
第6步、氨基酸序列的测定。
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