[发明专利]治疗肝癌癌性发热的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肝癌癌性发热的药物，其有效成分由以下重量份的原料药制成：

柴胡30～35份、黄芩8～12份、清半夏9～12份、人参7～12份、赤芍12～18份、丹皮6～9份、丹参20～30份、白芍9～15份、白术9～12份、青蒿12～18份、鳖甲9～15份、黄芪15～30份、陈皮9～12份、茯苓15～20份、甘草6～9份、茵陈15～18份、白花蛇草25～35份、人工牛黄0.10～0.30份、水牛角粉12～18份。

2.根据权利要求1所述的治疗肝癌癌性发热的药物，其有效成分由以下重量份的原料药制成：

柴胡25～32份、黄芩8～10份、清半夏9～10份、人参7～9份、赤芍12～15份、丹皮6～7份、丹参20～25份、白芍9～12份、白术9～10份、青蒿12～15份、鳖甲9～12份、黄芪15～22份、陈皮9～10份、茯苓15～18份、甘草6～8份、茵陈15～16份、白花蛇草25～30份、人工牛黄0.10～0.15份、水牛角粉12～15份。

3.根据权利要求1所述的治疗肝癌癌性发热的药物，其有效成分由以下重量份的原料药制成：

柴胡32～35份、黄芩10～12份、清半夏10～12份、人参9～12份、赤芍15～18份、丹皮7～9份、丹参25～30份、白芍12～15份、白术10～12份、青蒿15～18份、鳖甲12～15份、黄芪22～30份、陈皮10～12份、茯苓18～20份、甘草8～9份、茵陈16～18份、白花蛇草30～35份、人工牛黄0.10～0.20份、水牛角粉15～18份。

4.根据权利要求1所述的治疗肝癌癌性发热的药物，其有效成分由以下重量份的原料药制成：

柴胡30份、黄芩10份、清半夏9份、人参9份、赤芍15份、丹皮5份、丹参20份、白芍15份、白术15份、青蒿15份、鳖甲15份、黄芪15份、陈皮12份、茯苓15份、甘草6份、茵陈15份、白花蛇草30份、人工牛黄0.15份、水牛角粉15份。

5.一种治疗肝癌癌性发热的药物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）按权利要求1所述比例称取各味原料药，先将除人工牛黄和水牛角粉外的各味药材倒入锅内，加药材总重量的6～10倍的水，浸泡0.5～1.5h；然后水煎提取2～4次，收集各次浸提过程中产生的挥发油，过滤并合并各次提取液备用；

（2）向步骤（1）所述提取液中加入人工牛黄及水牛角粉，将其浓缩成在70～80℃下的相对密度为1.10～1.20的清膏；

（3）向步骤（2）所得清膏中加入10份糊精，喷雾干燥、粉碎后再加8～12份糊精和原料药总重量0.5%的甜蜜素，喷入步骤（1）所得挥发油，混匀后，压制成片剂或者造粒成颗粒剂，或装入胶囊制成胶囊剂。

6.根据权利要求5所述的治疗肝癌癌性发热的药物的制备方法，其特征在于，在所述步骤（1）中，以水煎提取2次，第一次浸提时间1～2h，第二次浸提时间0.5～1h。