[发明专利]基于C2c1核酸酶的基因组编辑系统和方法有效

专利信息
申请号: 201811300251.6 申请日: 2018-11-02
公开(公告)号: CN109337904B 公开(公告)日: 2020-12-25
发明(设计)人: 李伟;周琪;滕飞 申请(专利权)人: 中国科学院动物研究所
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;C12N15/85;C12N15/90;A61K31/7105;A61K48/00;A61P35/00;A61P29/00;A61P25/16;A61P9/00;A61P25/28;A61P25/00;A61P25/34;A61P27/02;A61P25
代理公司: 北京永新同创知识产权代理有限公司 11376 代理人: 程大军;栾星明
地址: 100101 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 基于 c2c1 核酸酶 基因组 编辑 系统 方法
【权利要求书】:

1.一种用于对细胞基因组中的靶序列进行定点修饰的基因组编辑系统,其包含以下i)至v)中至少一项:

i)C2c1蛋白,和向导RNA;

ii)包含编码C2c1蛋白的核苷酸序列的表达构建体,和向导RNA;

iii)C2c1蛋白,和包含编码向导RNA的核苷酸序列的表达构建体;

iv)包含编码C2c1蛋白的核苷酸序列的表达构建体,和包含编码向导RNA的核苷酸序列的表达构建体;

v)包含编码C2c1蛋白的核苷酸序列和编码向导RNA的核苷酸序列的表达构建体;

其中所述向导RNA能够与所述C2c1蛋白形成复合物,将所述C2c1蛋白靶向所述细胞基因组中的靶序列,其中所述C2c1蛋白是来自Tuberibacillus calidus的TcC2c1蛋白,

其中所述向导RNA是sgRNA,且包含由选自SEQ ID NO:31-38或39-75的核苷酸序列编码的sgRNA支架。

2.权利要求1的系统,其中所述C2c1蛋白是来自Tuberibacillus calidus DSM 17572的TcC2c1蛋白。

3.权利要求1的系统,其中所述C2c1蛋白包含SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列。

4.权利要求1的系统,其中编码C2c1蛋白的核苷酸序列经密码子优化。

5.权利要求4的系统,其中所述编码C2c1蛋白的核苷酸序列示于SEQ ID NO:20。

6.一种对细胞基因组中的靶序列进行定点修饰的用于非治疗目的的方法,包括将权利要求1-5中任一项的系统导入细胞中。

7.权利要求6的方法,其中所述细胞来自哺乳动物、家禽或植物。

8.权利要求7的方法,其中所述哺乳动物选自人、小鼠、大鼠、猴、犬、猪、羊、牛、猫;所述家禽选自鸡、鸭、鹅;所述植物选自水稻、玉米、小麦、高粱、大麦、大豆、花生、拟南芥。

9.权利要求6的方法,其中所述系统通过选自以下的方法导入所述细胞:磷酸钙转染、原生质融合、电穿孔、脂质体转染、微注射、病毒感染、基因枪法、PEG介导的原生质体转化、土壤农杆菌介导的转化。

10.权利要求1-5中任一项的基因组编辑系统在制备用于治疗有需要的对象中的疾病的药物组合物中的用途,其中所述基因组编辑系统用于修饰所述对象中与所述疾病相关的基因。

11.一种用于治疗有需要的对象中的疾病的药物组合物,其包含权利要求1-5中任一项的基因组编辑系统和药学可接受的载体,其中所述基因组编辑系统用于修饰所述对象中与所述疾病相关的基因。

12.权利要求10的用途或权利要求11的药物组合物,其中所述对象是哺乳动物。

13.权利要求10的用途或权利要求11的药物组合物,其中所述对象是人。

14.权利要求10的用途或权利要求11的药物组合物,其中所述疾病选自肿瘤、炎症、帕金森病、心血管疾病、阿尔茨海默病、自闭症、药物成瘾、年龄相关性黄斑变性、精神分裂症和遗传性疾病。

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