[发明专利]用于体外活细胞的耐药性检测的方法及培养液有效

专利信息
申请号: 201811290781.7 申请日: 2018-11-01
公开(公告)号: CN109988813B 公开(公告)日: 2023-03-10
发明(设计)人: 阮奔放;阮健昵福 申请(专利权)人: 杭州汉菁生物科技有限公司
主分类号: C12Q1/18 分类号: C12Q1/18
代理公司: 北京睿智保诚专利代理事务所(普通合伙) 11732 代理人: 周新楣
地址: 310000 浙江省杭州市富*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 用于 体外 细胞 耐药性 检测 方法 培养液
【说明书】:

发明涉及细胞耐药性快速检测领域,公开了一种用于活体细胞的耐药性快速灵敏精准的检测方法,包括以下具体步骤:在将待检测的活体细胞进行检测前对所述待检测的活体细胞进行孵育后检测标志物的浓度,在孵育前加入能够被所述待检测的活体细胞利用的检测化合物。本发明的优点在于,能够快速地对活体细胞进行检测,包括其细胞耐药性的检测,具有较高的应用价值。

技术领域

本发明涉及细胞耐药性快速检测领域,特别涉及一种用于活体细胞的耐药性快速灵敏精准的检测方法。

背景技术

目前实验室常用检测方法主要分三大部分,即细菌学、免疫学、分子生物学。我国目前临床微生物现代药敏实验,存在些许问题,比如,检测时间久,结果不够精确,影响诊断结果,且某些鉴定设备价格昂贵,一些中小医院无力使用。

目前细菌药敏检测方法主要有定性测定的纸片扩散法(K-B法),定量测定的稀释法,E法和全自动药敏仪法,一般都需要1天时间,才能出结果。

目前,实验室以及临床上有多种方法可以用来检测结核菌,最常用的主要有痰涂片镜检法、罗氏固体培养法、BACTEC MGIT960系统培养法、实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)等等。

现有的结核分枝杆菌药敏检测方法存在着以下问题:痰涂片对于制片要求高,镜检需要依靠人力完成,这大大加大了临床实验人员的工作量,也容易遗漏;由于结核分枝杆菌自身生长的特点,导致固体培养法耗时时间长;利用分枝杆菌快速培养仪和实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)可以缩短培养时间,且操作便利,但是不是活菌,正确度不高,价格昂贵,不利于推广。

上述现有技术中存在的问题,部分是由于检测手段本身的局限性所致,但对细胞耐药性检测过程中,需要经过培养才能获得所需浓度的标志物的特性导致上述检测手段所需时间长,精确度不高等缺点。

由此,需要在现有技术的基础上,结合细胞药敏检测的特点,制定更好的检测手段。

发明内容

本发明针对现有技术中对细胞进行药敏检测时间长的缺点,提供了一种用于活体细胞的耐药性快速灵敏精准的检测方法。另外,在实际应用中发现,上述的快速检测方法还具有检测准确性高,可以进行定量检测等优点。

为实现上述目的,本发明可采取下述技术方案:

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