[发明专利]一种高吸液性丝素蛋白止血膜及其制备方法

权利要求书

1.一种高吸液性丝素蛋白止血膜，其特征在于，按重量份数计由以下组分组成：聚氧化乙烯5-25份、丝素蛋白10-50份、海藻酸钠5-15份、纳米二氧化硅0.5-1份。

2. 根据权利要求1所述的一种高吸液性丝素蛋白止血膜，其特征在于，所述的纳米二氧化硅的粒径分布为150-250 nm。

3. 根据权利要求1所述的一种高吸液性丝素蛋白止血膜，其特征在于，所述的丝素蛋白是通过从蚕丝提取所得，具体提取方法如下：称取一定质量的蚕丝生丝，按照标准比例（蚕丝质量/g：蒸馏水体积/L：无水碳酸钠质量/g=10：1：5）称取蒸馏水和无水碳酸钠；先加入蒸馏水，再加入无水碳酸钠，100℃加热，待到里面液体完全沸腾后加入蚕丝生丝，加热30 分钟；30min后，将蚕丝取出用蒸馏水清洗，直至洗出的水澄清透明；按照上面的步骤再加热30分钟；实验结束后，将得到的丝素蛋白置于60℃烘箱中烘干备用。

4.权利要求1~3任一所述的高吸液性丝素蛋白止血膜的制备方法，其特征在于，所述的制备方法通过以下步骤实现：（1）止血膜纺丝材料的制备，（2）止血膜的纺丝，（3）止血膜交联处理。

5.根据权利要求4所述的高吸液性丝素蛋白止血膜的制备方法，其特征在于，所述的止血膜纺丝材料的制备具体步骤为：

（1）丝素蛋白/纳米二氧化硅纺丝液的制备：按配方比称取一定量的丝素蛋白将其溶解于三氟乙醇中，配制成质量浓度为5-10%的溶液，然后按配方比加入纳米二氧化硅，常温下搅拌2-3h，备用；

（2）聚氧化乙烯/海藻酸钠纺丝液的制备：称取一定量的聚氧化乙烯溶解于蒸馏水中，配制成质量浓度为5-10%wt的聚氧化乙烯溶液；称取一定量的海藻酸钠溶解于蒸馏水中，配置成质量浓度为2-3%的海藻酸钠溶液；按配方比将聚氧化乙烯溶液和海藻酸钠溶液混合，搅拌均匀，消泡后备用。

6.根据权利要求4所述的高吸液性丝素蛋白止血膜的制备方法，其特征在于，所述的止血膜的纺丝的制备具体步骤为：

（1）按配方分别将丝素蛋白/纳米二氧化硅纺丝液（A液）和聚氧化乙烯/海藻酸钠纺丝液（B液）加入到静电纺丝机相应的注射器中，静置30-60 min，排尽注射器的空气；

（2）调节纺丝机接收器和纺丝喷头间的距离为10-20 cm；接通高压电源，调节至10~20kV，启动注射泵，载有A液注射器的注射泵的输出速度调节至0.5-1.5 mL/h，载有B液注射器的注射泵的输出速度调节至0.6-1.0 mL/h，启动接收器接收纺丝，接收器的转速设置为200~350 rpm；待其中一组注射器内的纺丝液完全输出后，关闭高压电源，并去下纺丝膜。

7.根据权利要求4所述的高吸液性丝素蛋白止血膜的制备方法，其特征在于，所述的止血膜的交联处理具体步骤为：称取一定量的无水氯化钙溶解于无水乙醇中，配制成质量浓度为2-5%wt的氯化钙交联液，然后将所制得的纺丝膜浸泡于交联液12-24h，然后用无水乙醇洗涤2-3遍，置于60℃真空烘箱中烘干，即得一种高吸液性丝素蛋白止血膜。

8. 根据权利要求6所述的高吸液性丝素蛋白止血膜的制备方法，其特征在于，所述的注射器的数量为8-16个，且按注射器内所装的纺丝液的不同，分为A组和B组，对应地，A组注射器由A注射泵控制，B组注射器由B注射泵控制；A组注射器的连接的纺丝喷头对应为A组纺丝喷头，B 组注射器的连接的纺丝喷头对应为B组纺丝喷头，A组纺丝喷头和B组纺丝喷头按顺序交替并列固定在纺丝喷头固定滑台上。