[发明专利]一种治疗肠易激综合症的益生菌－粪菌液复合液

说明书

本发明公开了一种益生菌和粪菌移植治疗肠易激综合症的复方，包括以下步骤：(1)标准粪菌液制备；(2)复方益生菌液配制；(3)益生菌‑粪菌液复合液配制。经临床研究证明，其对腹泻型肠易激综合症的治疗效果，优于单独使用益生菌或粪菌移植。

技术领域

本发明涉及医疗技术领域，更具体地，涉及一种治疗肠易激综合症的益生菌-粪菌液复合液的制备。

背景技术

粪菌移植(fecal microbiota transplantation，FMT)在世界医学史上至少始于公元4世纪，但是直到近几年才得到了前所未有的快速发展。2013年，FMT首次被写入美国医学指南，用于复发性难辨梭状芽孢杆菌感染(clostridiumdifficile infection，CDI)的治疗。同时，其在国内外用于炎症性肠病、肠易激综合征、代谢综合征等肠内外疾病的治疗也取得了不错的临床疗效。众所周知，益生菌在改善肠道健康方面有重要作用，但是其不是人体肠道内内源性菌群，需要长期服用才能发挥作用。本专利把粪菌移植，益生菌结合起来，促进患者肠道菌群重建的速度，提高了粪菌移植临床的疗效。

发明内容

本发明的目的是把复方益生菌和粪菌移植联合使用，从而提高粪菌移植的临床疗效。

为了实现上述目的，本发明提供复方益生菌和粪菌液混合液的包括以下步骤：

(1)标准粪菌液制备；

(2)复方益生菌液配制；

(3)益生菌-粪菌液复合液制备；

其中，复方益生菌液配制为在200ml无菌生理盐水中分别加入瑞士乳杆菌0.1-1×10¹⁰/CFU，长双歧杆菌0.1-1×10⁹/CFU，混合均匀。

上述步骤(1)的具体操作为：筛选合格供体，分别无菌采集粪便，匀质处理后，经纱布过滤后离心，弃掉上清液得到粪菌泥浆沉淀物。

上述步骤(3)的具体操作为：将200ml复方益生菌液和粪菌泥浆沉淀物混合均匀。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

(1)本发明将益生菌和粪菌移植联合应用，能更快的促进患者肠道菌群重建，从而提高临床疗效。

具体实施方式

下面将结合具体实施例更详细地描述本发明的优选实施方式。

实施例1

益生菌和粪菌液复合液制备，包括以下步骤：

(1)标准粪菌液制备：筛选合格供体1人，无菌采集粪便50g，匀质处理后，经纱布过滤后离心，弃掉上清液得到粪菌泥浆沉淀物。

(2)复方益生菌液配制：量取200ml无菌生理盐水至于无菌烧杯中，分别加入瑞士乳杆菌1×10¹⁰/CFU，长双歧杆菌0.5×10⁹/CFU，混合均匀。

(3)益生菌-粪菌液复合液配制：将200ml复方益生菌液和粪菌泥浆沉淀物混合均匀

实施例2本发明益生菌和粪菌液复合液对腹泻型肠易激综合症的治疗研究

(1)患者筛选：复合1999年IBS罗马II的患者，年龄20-60岁，男女不限，二周内没接受微生态和粪菌移植治疗。所有患者均签署知情同意书，共有90例患者入选。其中接受粪菌移植治疗，益生菌治疗及益生菌-粪菌移植复合治疗各30例。