[发明专利]一种芳纶1313改性纤维的制备方法有效

专利信息
申请号: 201811246266.9 申请日: 2018-10-24
公开(公告)号: CN109402761B 公开(公告)日: 2021-03-16
发明(设计)人: 曹凯凯;杨佑;高敬民;甘顺昌;曹卓;伍威;宋志成;李忠良;袁锋 申请(专利权)人: 株洲时代新材料科技股份有限公司
主分类号: D01F6/80 分类号: D01F6/80;C08G69/32;C08G69/28;C08G69/40;C08G69/42
代理公司: 长沙朕扬知识产权代理事务所(普通合伙) 43213 代理人: 魏龙霞
地址: 412000 湖*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 1313 改性纤维 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种芳纶1313改性纤维的制备方法,其特征在于,包括下述的步骤:

(1)将间苯二胺、间苯二甲酰氯和酸酐酰氯在极性溶剂中进行低温溶液聚合,得到含有氯化氢的芳纶1313改性溶液;所述酸酐酰氯为偏苯三酸酐酰氯,其用量为间苯二胺摩尔量的5~10%;

(2)采用中和剂对得到的芳纶1313改性溶液中的氯化氢进行中和,制得芳纶1313改性纺丝原液;

(3)得到的芳纶1313改性纺丝原液经过脱泡、过滤后,通过喷丝板进入一级凝固浴得到初生纤维,然后通过二级凝固浴、热水牵伸、水洗、烘干、干热牵伸、热定型,得到芳纶1313改性纤维。

2.根据权利要求1所述的芳纶1313改性纤维的制备方法,其特征在于,步骤(1)中间苯二胺与酰氯摩尔比为1:1.001~1:1.08。

3.根据权利要求1或2所述的芳纶1313改性纤维的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述低温溶液聚合温度为-10~30℃。

4.根据权利要求1所述的芳纶1313改性纤维的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述中和剂为碱金属或碱土金属的盐、氨气或者有机胺类中的一种或两种以上。

5.根据权利要求1或4所述的芳纶1313改性纤维的制备方法,其特征在于,步骤(3)采用真空薄膜脱泡,脱泡器形式为圆锥形、斜板型、伞状或其它易于让纺丝原液形成薄膜的形式中的一种。

6.根据权利要求1所述的芳纶1313改性纤维的制备方法,其特征在于,步骤(3)中一级凝固浴组成为水30~50%,极性溶剂50~70%,凝固浴温度为40~80℃;二级凝固浴组成为水40~60%,极性溶剂40~60%,凝固浴温度为50~90℃。

7.根据权利要求1或6所述的芳纶1313改性纤维的制备方法,其特征在于,步骤(3)中纤维在一级凝固浴中为负牵伸,牵伸比例为-50~-90%;纤维在二级凝固浴中为正牵伸,牵伸倍数为1.05~2.5。

8.根据权利要求1所述的芳纶1313改性纤维的制备方法,其特征在于,步骤(3)中热水牵伸温度为70~98℃,牵伸倍数为1.05~2.8。

9.根据权利要求1或8所述的芳纶1313改性纤维的制备方法,其特征在于,步骤(3)中干热拉伸温度为260~335℃,拉伸倍数为1.3~3.2。

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