[发明专利]一种Mn-DOX载药治疗体系的制备方法及产品在审
| 申请号： | 201811240366.0 | 申请日： | 2018-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN109125735A | 公开（公告）日： | 2019-01-04 |
| 发明（设计）人： | 丛海林;于冰;耿忠民;张孝明;申有青 | 申请（专利权）人： | 青岛大学 |
| 主分类号： | A61K47/52 | 分类号： | A61K47/52;A61K31/704;A61K49/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京东方芊悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11591 | 代理人： | 彭秀丽 |
| 地址： | 266071 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 盐酸阿霉素 甲醇 载药 聚乙烯吡咯烷酮 三乙胺溶液 生物相容性 产物粒径 二氯化锰 碱性溶液 溶液混合 载药系统 正常代谢 制备工艺 排出体 治疗 清洗 保存 | ||
【权利要求书】：
1.一种Mn-DOX载药治疗体系的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
将二氯化锰MnCl2溶于甲醇或/和DMF中，将盐酸阿霉素DOX(盐酸阿霉素)溶于甲醇或/和三乙胺溶液中，再将两种溶液混合均匀，反应12小时后，加入PVP聚乙烯吡咯烷酮反应，反应结束后将产物离心分离并清洗后，于碱性溶液中保存。
2.根据权利要求1所述的Mn-DOX载药治疗体系的制备方法，其特征在于，
所述二氯化锰和盐酸阿霉素的摩尔比为2：1至2：5。
3.根据权利要求1所述的Mn-DOX载药治疗体系的制备方法，其特征在于，反应溶液中甲醇与三乙胺的体积比为40：1至60：1。
4.根据权利要求1所述的Mn-DOX载药治疗体系的制备方法，其特征在于，反应溶液中甲醇与DMF的体积比为5：1至6：1。
5.根据权利要求1所述的Mn-DOX载药治疗体系的制备方法，其特征在于，碱性溶液的PH为8至12。
6.根据权利要求1所述的Mn-DOX载药治疗体系的制备方法，其特征在于，盐酸阿霉素DOX与K值为30的聚乙烯吡咯烷酮PVP的摩尔比为10：1至12：1。
7.一种权利要求1-6任一项所述的方法制备得到的Mn-DOX载药治疗体系。
8.一种Mn-DOX载药治疗体系的应用，包括下述步骤：盐酸阿霉素用于治疗肿瘤，Mn2+作为造影剂在磁共振成像中成像，以便追踪药物到达部位。
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