[发明专利]一种代谢组学检测通用质控品及其质控方法

权利要求书

1.一种代谢组学检测通用质控品，其特征在于：所述代谢组学检测通用质控品包括4,4’-亚甲基双(2-氯苯胺)、对茴香胺、L-酪氨酸甲酯、3-氯苯胺、2，4-二甲基喹啉、磺胺吡啶、阿特拉津、磺胺多辛、DL-亮氨酸、N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯、6-苯基-2-硫脲嘧啶、N-(邻甲苯酰)甘氨酸、2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇、甘草次酸、黄烷酮、ε-己内酯、2-氨基吡啶的混合标样。

2.如权利要求1所述的代谢组学检测通用质控品，其特征在于：所述代谢组学检测通用质控品中，以质量比计，所述4,4’-亚甲基双(2-氯苯胺)：对茴香胺：L-酪氨酸甲酯：3-氯苯胺：2，4-二甲基喹啉：磺胺吡啶：阿特拉津：磺胺多辛：DL-亮氨酸：N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯：6-苯基-2-硫脲嘧啶：N-(邻甲苯酰)甘氨酸：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇：甘草次酸：黄烷酮：ε-己内酯：2-氨基吡啶＝1：0.5：0.5：2：1：0.4：0.1：0.1：0.2：0.5：0.5：1：1：0.1：0.5：2：0.2。

3.如权利要求1或2所述的代谢组学检测通用质控品，其特征在于：所述代谢组学检测通用质控品中，4,4’-亚甲基双(2-氯苯胺)的浓度为1μg/mL、对茴香胺的浓度为0.5μg/mL、L-酪氨酸甲酯的浓度为0.5μg/mL、3-氯苯胺的浓度为2μg/mL、2，4-二甲基喹啉的浓度为1μg/mL、磺胺吡啶的浓度为0.4μg/mL、阿特拉津的浓度为0.1μg/mL、磺胺多辛的浓度为0.1μg/mL、DL-亮氨酸的浓度为0.2μg/mL、N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯的浓度为0.5μg/mL、6-苯基-2-硫脲嘧啶的浓度为0.5μg/mL、N-(邻甲苯酰)甘氨酸的浓度为1μg/mL、2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇的浓度为1μg/mL、甘草次酸的浓度为0.1μg/mL、黄烷酮的浓度为0.5μg/mL、ε-己内酯的浓度为2μg/mL、2-氨基吡啶的浓度为0.2μg/mL。

4.一种代谢组学检测质控方法，其特征在于：包括使用权利要求1～3任一所述的代谢组学检测通用质控品，每次检测至少进两针所述代谢组学检测通用质控品，根据谱图重叠情况分析检测仪器的状态。

5.如权利要求4所述的代谢组学检测质控方法，其特征在于：所述检测仪器包括色谱仪、色谱-质谱串联。

6.如权利要求5所述的代谢组学检测质控方法，其特征在于：包括，每次检测在数据采集过程中通过采集的数据总离子流色谱图重叠情况判断仪器波动情况，色谱图重叠较好说明仪器稳定，重叠不好则通过重叠情况判断仪器状态，保留时间重叠不上柱压或柱温不稳定，响应重叠不上说明色谱柱堵塞或质谱污染。

7.如权利要求4～6任一所述的代谢组学检测质控方法，其特征在于：所述代谢组学检测包括小分子代谢物质的检测。

8.如权利要求4～6任一所述的代谢组学检测质控方法，其特征在于：所述代谢组学检测包括氨基酸及其代谢物酸检测、核酸检测、苯及其衍生物检测、杂环化合物检测、胺类检测、黄酮类物质检测、萜类化合物检测、醇类检测、内酯检测、吡啶及其衍生物检测。

9.如权利要求4～6任一所述的代谢组学检测质控方法，其特征在于：所述检测仪器为超高效液相色谱－三重四级杆/线性离子阱串联质谱。