[发明专利]判定方法、分析方法和分析系统有效

专利信息
申请号: 201811209355.6 申请日: 2018-10-17
公开(公告)号: CN109724923B 公开(公告)日: 2023-06-06
发明(设计)人: 重光隆成 申请(专利权)人: 爱科来株式会社
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31;G01N27/447
代理公司: 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 代理人: 肖善强
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 判定 方法 分析 系统
【权利要求书】:

1.一种使用包括毛细管流动路径和连接到所述毛细管流动路径上游侧的样品贮存器的微芯片来判定所述微芯片的光学检测的状态是好还是差的判定方法,其包括用用于电泳的第一溶液填充所述毛细管流动路径的步骤以及向所述样品贮存器提供包含样品中的分析物的第二溶液的提供步骤,

所述第一溶液和所述第二溶液中的至少一种包含所述分析物以外的特定物质,所述第一溶液的所述特定物质的浓度与所述第二溶液的所述特定物质的浓度的浓度差是已知的,

所述方法包括:

分离步骤,其中通过在被提供所述第二溶液的样品贮存器和被所述第一溶液填充的毛细管流动路径的内部之间施加电压,所述第二溶液中包含的组分在所述毛细管流动路径中移动并且所述组分在所述毛细管流动路径中被分离;

检测步骤,其用于对分离的组分光学检测与所述毛细管流动路径的所述第一溶液的所述特定物质的浓度与所述第二溶液的所述特定物质的浓度的所述浓度差相关的值;和

判定步骤,其通过将与所述浓度差相关的光学检测值与预定阈值进行比较来判定光学检测的状态是好还是差。

2.根据权利要求1所述的判定方法,其中所述特定物质是电中性物质。

3.根据权利要求1或2所述的判定方法,其中所述特定物质是1-(3-磺丙基)氢氧化吡啶内盐或聚氧化烯烷基醚中的至少一种。

4.根据权利要求1或2所述的判定方法,其中与所述浓度差相关的光学检测值是第一溶液和第二溶液之间特定物质的浓度差异得到的吸光度变化量或吸光度,以及

在判定过程中,将对应于可容许的杂散光比的吸光度或吸光度变化量设定为阈值,并且等于或大于所述阈值的值判定光学检测的状态好,以及小于所述阈值的值判定光学检测的状态差。

5.根据权利要求1或2所述的判定方法,其中在所述提供步骤中,在所述毛细管流动路径和所述样品贮存器之间的连接部分处产生剪切流。

6.一种分析方法,所述方法包括根据权利要求1至5中任一项所述的判定方法的每个步骤,其中,在所述检测步骤中,对于分离的组分,连同与所述第一溶液和所述第二溶液之间的浓度差相关的所述值一起光学检测与所述分析物相关的值。

7.根据权利要求6所述的分析方法,其中当判定到光学检测的状态差时,基于光学检测的与所述浓度差相关的值来校正与分析物相关的值。

8.根据权利要求6所述的分析方法,其中所述第一溶液或所述第二溶液中的至少一种含有特定物质,并且与所述浓度差相关的光学检测值是第一溶液和第二溶液之间特定物质的浓度差异得到的吸光度变化量或吸光度,以及与所述分析物相关的值是所述分析物得到的吸光度变化量或吸光度,以及

将第一溶液和第二溶液之间特定物质的浓度差异得到的所述吸光度变化量或吸光度与对应于预定的特定杂散光比的吸光度变化量或吸光度进行比较,根据比较结果校正所述分析物得到的吸光度变化量或吸光度。

9.根据权利要求6至8中任一项所述的分析方法,其中所述分析物是生物来源物质。

10.根据权利要求6至8中任一项所述的分析方法,其中不重复使用所述微芯片。

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