[发明专利]一种治疗周围神经损伤的神经融合剂及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种治疗周围神经损伤的神经融合剂，其特征在于：所述的神经融合剂由聚乙二醇，骨髓间充质干细胞，诱导性多能干细胞，施万细胞，胶质细胞源性神经营养因子，丹参多酚酸，纳米石墨烯以及PBS缓冲液组成。

2.根据权利要求1所述的神经融合剂，其特征在于：所述的神经融合剂按照以下方法制备得到：

1)取骨髓间充质干细胞0.5×10⁴-1.5×10⁴个，诱导性多能干细胞0.5×10⁴-1.5×10⁴个，施万细胞0.5×10³-1.5×10³个，放入0.01-0.1ml PBS缓冲液中，标记为溶液1；

2)取胶质细胞源性神经生长因子(GDNF)0.01-0.1g，纳米石墨烯0.01-0.1g，丹参多酚酸0.01-0.1g，混于20-200ml聚乙二醇中，并搅拌均匀，标记为溶液2

3)将溶液1与溶液2混合后，即得。

3.根据权利要求2所述的神经融合剂，其特征在于：

1)取骨髓间充质干细胞10⁴个，诱导性多能干细胞10⁴个，施万细胞10³个，放入0.05mlPBS缓冲液中，标记为溶液1；

2)取胶质细胞源性神经生长因子(GDNF)0.01g，纳米石墨烯0.01g，丹参多酚酸0.01g，混于23.76ml聚乙二醇中，并搅拌均匀，标记为溶液2；

3)将溶液1与溶液2混合后，即得。

4.根据权利要求1-3任一项所述的神经融合剂，其特征在于：所述的施万细胞，骨髓间充质干细胞来自自体。

5.根据权利要求1-3任一项所述的神经融合剂，其特征在于：所述聚乙二醇的相对分子量为400-1000。

6.根据权利要求5所述的神经融合剂，其特征在于：所述聚乙二醇的相对分子量为600。

7.权利要求1-6任一项所述的神经融合剂在制备治疗周围神经损伤的药物中的用途。