[发明专利]一种以LRP10基因作为大河乌猪眼肌面积和背膘厚的遗传标记

说明书

一种以LRP10基因作为大河乌猪眼肌面积和背膘厚的遗传标记，它涉及猪遗传标记制备技术领域。它的遗传标记核苷酸序列如下所示：ctacttccctccttgttcNtcag……tagctaggtcattgc；所述的核苷酸序列中的N是c或a，导致多重PCR多态性。本发明有益效果为：可以用于开发成诊断方法或试剂盒，从而在育种计划中利用这些方法或试剂盒来选择携带有利等位基因的猪，从而可以达到较好的选择效果；通过选留LRP10基因位点含有AA等位基因的大河乌猪个体作为种畜，可以提高大河乌猪后代的眼肌面积，降低平均背膘厚。

技术领域

本发明涉及猪遗传标记制备技术领域，具体涉及一种以LRP10(Low-densitylipoprotein receptor-related protein 10，低密度脂蛋白受体相关蛋白10)基因作为大河乌猪眼肌面积和背膘厚的遗传标记。

背景技术

瘦肉率是猪重要经济性状之一，眼肌面积和背膘厚是猪瘦肉率的重要指示标志，眼肌面积的大小与瘦肉率成正相关，背膘厚与瘦肉率成负相关。通常对猪眼肌面积或活体背膘厚进行选择来加快猪的选育，提高猪的瘦肉率。随着分子生物学技术的兴起和迅速发展，发展了常规育种与分子标记辅助选择(MAS)相结合的方法，可以有效地加快猪眼肌面积或背膘厚性状的选择进展。目前市场上还未见关于利用猪LRP10基因序列突变作为大河乌猪的遗传标记，进行大河乌猪的眼肌面积和背膘厚的标记辅助选育的报道。

发明内容

本发明的目的在于针对大河乌猪现有标记辅助选育技术的不足，提供一种以LRP10基因作为大河乌猪眼肌面积和背膘厚的遗传标记，采用上述技术方案后，可以用于开发成诊断方法或试剂盒，从而在育种计划中利用这些方法或试剂盒来选择携带有利等位基因的猪，从而可以达到较好的选择效果；通过选留LRP10基因位点含有AA等位基因的大河乌猪个体作为种畜，可以提高大河乌猪后代的眼肌面积，降低平均背膘厚。

为实现上述目的，本发明采用以下技术方案是：它的遗传标记核苷酸序列如下所示：

ctacttccctccttgttcNtcagtctgaggggacatgatgggctttccattgatgacaggtagctgcgttaaagttaggtgtccctcaggcagggagagggctcacacagagccccttctgcacatggccagagaccacaggccaccaccaccaccatttgggtggctgattttaaaaggtaaagttcttaaagggtcataggcctggacactccatccttgccaaaccgccacccaaaagtggccttaagcacaatgccaattggctgggacttccagctcccaaggggaggatttgggcagggcctgaggttttgcctacagggatccctcccagaaggcctggctcataaaaagagcacaacaaatgcttttgtcccatagctaggtcattgc；所述的核苷酸序列中的N是c或a，导致多重PCR多态性。

所述的遗传标记的特异PCR引物包含引物1、引物2、引物3，所述的引物1为5′-CTACTTCCCTCCTTGTTC-3′，所述的引物2为5′-AGTGGCCTTAAGCACTAG-3′，所述的引物3为5′-GCAATGACCTAGCTATGG-3′。

一种以LRP10基因作为大河乌猪眼肌面积和背膘厚的遗传标记的检测方法，它包含以下步骤：

步骤一、从猪血液中提取基因组DNA；

步骤二、根据猪LRP10基因序列和所述的三条遗传标记特异引物，用该三条引物在猪基因组DNA中进行PCR扩增，得到PCR产物；

步骤三、将步骤二中得到的PCR产物用2.5％的含有溴化乙锭的琼脂糖凝胶电泳检测酶切结果，凝胶成像系统观察并记录基因型；

步骤四、根据条带差异，可将步骤三中的基因型分为两种基因型，即只有157bp一条带的是AA型，同时具有有396bp、157bp两条带的是CC型。