[发明专利]一种总镉分析方法

权利要求书

1.一种新型总镉分析方法，其特征在于：采用总镉分析装置进行分析，所述的总镉分析装置包括进样管路、水样检测器、蠕动泵、混合管、比色池、高温加热器以及三通阀QC、QD和QF，所述混合管的侧边设有一进液口，顶部和底部各设有一出液口，混合管侧边的进液口与蠕动泵连接，所述比色池的一端与混合管底部的出液口连接，另一端连接QF的常开端，混合管上方的出液口与QF的常闭端连接，QF的公共端连接QC的公共端，所述高温加热器分别和QC及QD的常闭端连接，QC的常开端与QD的常开端连接；

所述的进样管路包括三通阀Q0-Q7，Q0的常开端连接纯水管路，常闭端连接药液S管路，公共端连接Q1的常开端， Q1的常闭端连接标准溶液管路，公共端连接Q2的常闭端，Q2的常开端连接Q3的常开端，公共端连接Q4的常开端，Q3的公共端连接QD的公共端，常闭端连接废液管，Q4的公共端连接Q5的常开端，常闭端连接药液R1管路，Q5的公共端连接Q6的常开端，常闭端连接药液R2管路，Q6的公共端连接水样检测器，常闭端连接药液R3管路。

2.如权利要求1所述的一种新型总镉分析方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、仪器启动测量后，首先进行总镉水路的样品液取入，三通阀Q0、Q2和Q3动作，蠕动泵正转，水样从药液S管路被取入，经过三通阀Q0、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5和Q6后从混合管的进液口进入混合管中，从混合管底部的出液口流出经比色池及三通阀QF、QC和QD，之后从三通阀Q3的废液管流出水路；

S2、三通阀Q0、QF、QC、QD、Q2和Q3动作，蠕动泵正转，水样从药液S管路被取入，经过三通阀Q0、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6后从混合管侧边的进液口进入混合管中，从混合管顶部的出液口流出经三通阀QF、QC、高温加热器和QD，之后从三通阀Q3的废液管流出水路；

S3、三通阀Q4、Q2和Q3动作，蠕动泵慢转，1N硝酸溶液由R1管路被定量加入到水路内，多余的液体从Q3的废液管溢流排走，加药完成后关闭所有阀门，蠕动泵快速转动使水路形成内部回路，里面的液体得以充分混合；

S4、三通阀QC和QD动作，高温加热器开设加热至75℃，蠕动泵慢转，内部形成的环形水路使里面的液体充分消解后得以混合；

S5、三通阀Q5、Q2和Q3动作，蠕动泵慢转，4M氢氧化钠缓冲溶液由R2管路被定量加入到水路内，多余的液体从Q3的废液管溢流排走，加药完成后关闭所有阀门，蠕动泵快速转动使水路形成内部回路，里面的液体得以充分混合；

S6、仪器内部读取比色池此时的吸光度ABSS；

S7、三通阀Q6、Q2和Q3动作，蠕动泵慢转，四苯基卟啉四磺酸水合物和氢氧化钠混合液由R3管路被定量加入到水路内，多余的液体从Q3的废液管溢流排走，加药完成后关闭所有阀门，蠕动泵快速转动使水路形成内部回路，里面的液体得以充分混合并发生显色反应；

S8、静置一定时间，待显色物质吸光度达到最大值，趋于稳定后仪器内部读取比色池此时的吸光度ABSE；

S9、仪器内部通过已知的校准值及样品的ABSS及ABSE值，计算得出样品的总镉含量，以mg/L计。

3.如权利要求2所述的一种新型总镉分析方法，其特征在于，上述总镉分析方法还包括测量出数据后对水路进行清洗：使用纯水进入废液排出的方法，比色池吸光度恢复到纯水时吸光度时可以停止清洗水路，即停止整个分析过程。