[发明专利]人体解剖学内脏标本的制作方法

说明书

本案涉及一种人体解剖学内脏标本的制作方法，包括如下步骤：1)将内脏经动脉灌生理盐水冲洗干净；2)对所述内脏动脉灌注并浸泡在预处理液中12～24h后，并进行真空处理；3)将所述内脏在2℃下预冷3‑5h后，浸泡在脱水液中16～24h；4)将内脏浸入装有所述保存液的密封容器中36～72h，并进行梯度真空处理；5)去掉所述内脏外层多余的物质，可得到软化的标本；6)将软化的标本，放入到充满固化剂的密封箱中72～96h，得到固化的标本。本发明方法简单易行，预处理液和保存液均无刺激性，于操作人员无害，软化的内脏标本不易损坏，可长期使用，并且内脏标本色泽自然，质地柔软，无霉变现象。

技术领域

本发明涉及一种内脏标本，尤其涉及一种人体解剖学内脏标本的制作方法。

背景技术

人体解剖学是一门研究正常人体形态和构造的科学，隶属于生物科学的形态学范畴。在医学领域，它是一门重要的基础课程，其任务是揭示人体各系统和器官的形态和结构特征，各器官、结构间的毗邻和联属关系，为进一步学习后续的医学基础课程和临床医学课程奠定基础。

解剖学的教学标本多年来一直是用4%的甲醛固定并浸泡保存的，而甲醛是一种易挥发而且对人体有许多危害的化学物质，在解剖学的学习和教学过程中，甲醛的刺激味道及毒性作用使广大的解剖学老师和学生深受其害，所固定保存的组织标本易发硬变脆，肌肉纤维易被拉断，不利于后续的解剖研究操作。

此外，在内脏组织尤其是含气组织标本的制作过程中，内脏内部空气的残留，会使组织结构得不到彻底的固定而导致的后期组织结构变形问题，影响了对内脏组织正常形态的研究和观察。

发明内容

针对现有技术中存在的技术问题，本案提供一种人体解剖学内脏标本的制作方法。

为实现上述目的，本案通过以下技术方案实现：

一种人体解剖学内脏标本的制作方法，其中，包括如下步骤：

1）将内脏经动脉灌生理盐水冲洗干净；

2）对所述内脏动脉灌注并浸泡在预处理液中12～24h后，按80mm Hg、60mm Hg、40mm Hg、20mm Hg进行真空处理，每一级0.5～1h；

3）将所述预处理液用生理盐水冲洗干净后，并将所述内脏在2℃下预冷3-5h后，浸泡在脱水液中16～24h；

4）将所述脱水液用生理盐水冲洗干净后，经动脉灌注保存液进入所述内脏，并将内脏浸入装有所述保存液的密封容器中36～72h，按30mm Hg、20mm Hg、10mm Hg、0mm Hg依次进行真空处理，每一级0.1～0.2h，然后将容纳所述内脏和保存液的容器密封保存；

5）去掉所述内脏外层多余的物质，可得到软化的标本；

6）将软化的标本，放入到充满固化剂的密封箱中72～96h，得到固化的标本。

其中所述预处理液包括30～50wt%苯乙醛、10～15wt%的乙二胺四乙酸 、1～2wt%的4-氨基吡咯-2-羧酸、4～7wt%的磷酸氢二钠、35～45 wt%的乙醇；

优选的是，所述的人体解剖学内脏标本的制作方法，其中，所述内脏共经步骤2）预处理2次，每次预处理前均更换新鲜的预处理液。

优选的是，所述的人体解剖学内脏标本的制作方法，其中，所述脱水液包括35～50wt%乙酸乙酯、10～20wt%丁酮、3～5wt%多聚磷酸钠、25～40 wt%水、4～6wt%山梨酸钾。

优选的是，所述的人体解剖学内脏标本的制作方法，其中，所述保存液包括3～6wt%己二胺、12～15wt%聚甲基丙烯酸缩水甘油酯、5～8wt%四丙氟胶乳、1～2wt%聚蔗糖、4～7wt%四肽、0.5～1wt%吡啶硫酮锌、3～5wt%甲基丙烯酸十七氟癸酯、50～70wt%丁酮。