[发明专利]一种费托合成催化剂及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 201811160636.7 | 申请日: | 2018-09-30 |
| 公开(公告)号: | CN110961096B | 公开(公告)日: | 2022-09-27 |
| 发明(设计)人: | 侯朝鹏;徐润;孙霞;李学锋;吕庐峰;夏国富;吴玉;张哲民;李明丰 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 |
| 主分类号: | B01J23/46 | 分类号: | B01J23/46;B01J23/889;B01J23/89;C10G2/00 |
| 代理公司: | 北京英创嘉友知识产权代理事务所(普通合伙) 11447 | 代理人: | 周建秋;郑永胜 |
| 地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 合成 催化剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种费托合成催化剂的制备方法,该方法包括:
在催化载体的表面负载活性金属组分;其中,所述催化载体为选自氧化铝、氧化硅-氧化铝、硅酸铝、氧化硅、氧化钛和氧化锆中的一种或上述多种的混合物或复合物,所述催化载体的圆度值范围E被设置为0.35-0.80;所述催化载体的圆度值范围E的获取步骤如下:
采用显微镜获取含有催化载体颗粒的图像;其中,该显微镜的放大倍数为5-300倍;
测量图像中所有催化载体颗粒短轴b和长轴a的数值,并计算得到每个催化载体颗粒的圆度值e=b/a;
将所计算的圆度值e的最大值和最小值作为所述圆度值范围E的端点值。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述催化载体的圆度值范围E被设置为0.45-0.75。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述催化载体的表面粗糙度Rz被设置为0.25-25微米;所述催化载体的表面粗糙度Rz采用干涉法进行测定。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其中,所述催化载体的表面粗糙度Rz被设置为0.5-20微米。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其中,所述催化载体的表面粗糙度Rz被设置为1-10微米。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其中,以压汞法表征,所述催化载体的孔容为0.2-3毫升/克,比表面积为60-400米2/克,直径为2-30纳米孔的孔容占总孔容的比例大于30体积%;
所述催化载体采用选自喷雾成型、滚球成型、滴球成型、压片成型和挤条成型中的至少一种成型方式成型;
所述催化载体的粒径d满足如下条件:0.10μm≤d≤1000μm,所述粒径采用显微镜图像法进行测定。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其中,所述催化载体的孔容为0.3-1.5毫升/克,比表面积为100-300米2/克,直径为2-30纳米孔的孔容占总孔容的比例大于50体积%。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其中,所述催化载体的粒径d满足如下条件:1.0μm≤d≤750μm。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其中,所述催化载体的粒径d满足如下条件:10μm≤d≤500μm。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其中,所述催化载体的粒径d满足如下条件:20μm≤d≤300μm。
11.根据权利要求10所述的制备方法,其中,所述催化载体的粒径d满足如下条件:50μm≤d≤200μm。
12.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述活性金属组分包括选自钴、铁和钌中的至少一种。
13.根据权利要求12所述的制备方法,其中,若所述活性金属组分包括钴,则以元素计并以所述催化剂的干基重量为基准,所述催化剂中钴的含量为5-80重量%;
若所述活性金属组分包括铁,则以元素计并以所述催化剂的干基重量为基准,所述催化剂中铁的含量为5-80重量%;
若所述活性金属组分包括钌,则以氧化物计并以所述催化剂的干基重量为基准,所述催化剂中钌的含量为0.1-20重量%。
14.根据权利要求13所述的制备方法,其中,若所述活性金属组分包括钴,则以元素计并以所述催化剂的干基重量为基准,所述催化剂中钴的含量为10-70重量%;
若所述活性金属组分包括铁,则以元素计并以所述催化剂的干基重量为基准,所述催化剂中铁的含量为10-70重量%;
若所述活性金属组分包括钌,则以氧化物计并以所述催化剂的干基重量为基准,所述催化剂中钌的含量为0.5-10重量%。
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