[发明专利]一种自支持膜的制备方法有效
申请号: | 201811156834.6 | 申请日: | 2018-10-08 |
公开(公告)号: | CN109485882B | 公开(公告)日: | 2023-09-01 |
发明(设计)人: | 张健夫;纪捷;申若辰;王博伦;常路平 | 申请(专利权)人: | 长春理工大学 |
主分类号: | C08J5/18 | 分类号: | C08J5/18;C08J7/04;C08L31/04;C08L33/00 |
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地址: | 130022 *** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 支持 制备 方法 | ||
本发明提供了一种自支持膜的制备方法,通过用饱和NaCl溶液将乳液进行透析制得自支持膜。该方法所制得的自支持膜具有操作简易方便、成膜快速、环保、大面积制备等优势,有望在自支持膜的制备与应用领域、胶粘剂制备、传感器、催化工业、生物医疗方面得到实际的应用。
技术领域
本发明属于制膜技术领域,具体涉及一种自支持膜的制备方法。
背景技术
随着对膜需求的不断提高,自支持膜因其具有的高柔韧性、极大的宽高比等优点受到越来越多科学家的关注,它在高强度膜、导电膜、分离膜、催化膜、传感器等方面有着极大的应用前景。
迄今为止,已有多种主流制备自支持膜的方法如牺牲层法、溶去基底法、界面法、直接剥离法等被普遍应用,但上述技术或多或少地具有制备过程复杂,对膜的稳定性、种类与组装条件要求很高,制备面积受限制等缺点,使得目前自支持膜制备效率不高、选择性窄,有着较大局限性。
本技术选择用饱和NaCl溶液通过透析方法制备单层、双层和复合自支持膜。解决了原有技术基础上的制备过程复杂、对基底选择性高、制备面积受限制等缺点,在未来的自支持膜的制备与应用领域中起到重要作用。
发明内容
为解决现有技术问题,本发明提供一种自支持膜的制备方法。
本发明所述的一种自支持膜的制备方法,其步骤和条件如下:
本发明有关缩写的中文名称:PVAc为聚醋酸乙烯酯乳液,PVA为聚乙烯醇,OP-10为聚氧乙烯辛基苯酚醚-10,SDS为十二烷基磺酸钠,KPS为过硫酸钾,VAc为醋酸乙烯酯,DBP为邻苯二甲酸二丁酯。906为丙烯酸增粘乳液。
本发明提供的一种在金属表面电致沉积制备乳胶膜的方法,步骤和条件如下:
所用乳液有两种,其中一种是906乳液,另一种是PVAc乳液,906乳液从市场上购买,PVAc乳液是本发明自制的乳液,具体方法如下:
(1)906乳液
906乳液从四会市邦得利化工有限公司购买,其pH值为4.0–7.0,固含量为52.0±2.0,粘度为300–1000cps。
(2)PVAc乳液的制备
室温下,在反应器中放入3g的PVA和27g的去离子水,加热90℃溶解,制得PVA溶液。然后再将12mL的去离子水,0.8mL的OP-10,0.25g的SDS,2mL的质量体积浓度为10mg/mL的KPS溶液,5mL的Vac加入到溶液中,在70℃的水浴中回流搅拌,反应时间为1h。然后在反应液中交替加入27mL的VAc和6mL的质量体积浓度为10mg/mL的KPS,滴加时间为2h。紧接着提高温度至90℃,无回流时反应结束,冷却至50℃,把pH调节到5。最后在容器中放入9g的DBP,反应30min后得到PVAc乳液。
(3)基底的清洁处理
本发明用来制备自支持膜的基底是选用能截留分子量8000–14000的透析膜。将透析膜置于体积比为1:1的无水乙醇与水混合溶液中,加热至80℃煮沸溶液40min,再用去离子水冲洗干净备用;
将饱和NaCl溶液加入到容器中,之后将处理后的透析膜置于饱和NaCl溶液表面,使其漂浮,然后将此容器置于密闭装置中。
(4)单层自支持膜的制备
将乳液涂在透析膜表面,待1–30min后,即可制备厚度为68±8.36–568±60.6μm的单层自支持膜。
(5)双层自支持膜的制备
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