[发明专利]一种四价锰掺杂CsPbCl3量子点的合成方法在审

专利信息
申请号: 201811155877.2 申请日: 2018-09-30
公开(公告)号: CN109111920A 公开(公告)日: 2019-01-01
发明(设计)人: 潘瑞琨;潘一路;方凡;梅明;陈甘霖;王仁龙;李阳;曹万强 申请(专利权)人: 湖北大学
主分类号: C09K11/66 分类号: C09K11/66;B82Y20/00;B82Y40/00
代理公司: 武汉河山金堂专利事务所(普通合伙) 42212 代理人: 丁齐旭
地址: 430062 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 量子点 前驱体 掺杂 四价锰 制备 荧光量子产率 光学稳定性 四价锰离子 四价 铯源 合成 油酸 发光性质 制备工艺 掺杂的 掺入 锰源 注射 生产
【权利要求书】:

1.一种四价锰掺杂CsPbCl3量子点的合成方法,其特征在于包括以下步骤:

a)、制备油酸铯前驱体1

将0.0805~0.0825g的CsCO3、4~5mL的十八烯(ODE)、0.25~0.3mL的油酸(OA)依次加入到三口烧瓶中,在120℃下真空抽气一小时,然后通氮气,再加热到150℃直到形成无色溶液,即为油酸铯前驱体1;

b)、按Pb:Mn:Cl=1:0.5~10:4~22比例制备铅锰前驱体2,将铅源0.183~0.192mmol和二氧化锰0.094mmol~1.88mmol、氯化铵0.752mmol~4.136mmol、十八烯(ODE)4~5mL、油酸(OA)1.5~2mL及1.5mL~2mL油胺(OLA)依次加入到三口烧瓶内搅拌均匀,在120℃下真空抽气一小时后通氮气,再加热到170-200℃反应25-60min得到黑色混合液-铅锰前驱体2;

c)、在步骤b)得到的铅锰前驱体2温度下降到170℃之前,将0.4~0.6mL的油酸铯前驱体1注射到步骤b所述的黑色混合液内,搅拌8-15s后水浴冷却至室温即得到四价Mn掺杂的CsPbCl3量子点;

所述铅源为氧化铅、乙酸铅、氯化铅,优选为氧化铅。

2.根据权利要求1所述的一种四价锰离子掺杂CsPbCl3量子点的合成方法,其特征在于当Pb:Mn:Cl=1:6:8时,其四价锰掺杂的效果最佳,荧光量子产率可达70%左右。

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