[发明专利]一种PCR荧光检测装置及其检测方法在审
| 申请号: | 201811151169.1 | 申请日: | 2018-09-29 |
| 公开(公告)号: | CN110305785A | 公开(公告)日: | 2019-10-08 |
| 发明(设计)人: | 吴文明;李渊明;穆全全 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 |
| 主分类号: | C12M1/38 | 分类号: | C12M1/38;C12M1/36;C12M1/34 |
| 代理公司: | 深圳市科进知识产权代理事务所(普通合伙) 44316 | 代理人: | 曹卫良 |
| 地址: | 130033 吉林省长春*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 温度控制单元 微管道 收集单元 流速调节单元 荧光检测单元 液滴生成 检测 流速控制机构 温度循环设备 反应检测 密封容器 温度循环 依次连通 荧光检测 温度差 加压 应用 | ||
1.一种PCR荧光检测装置,其特征在于,包括:液滴生成单元、微管道、温度控制单元、收集单元、流速调节单元及荧光检测单元;
所述液滴生成单元的连通所述微管道的一端,所述温度控制单元包括TEC加热片和导热片,所述微管道缠绕在所述TEC加热片上,覆盖在所述TEC加热片其中一表面上的所述微管道与所述导热片接触,所述TEC加热片两端连接直流电源;
所述微管道的另一端与所述收集单元的一端连通,所述收集单元的另一端通过所述流速调节单元与大气连通,用于调节微管道内样品流速,所述荧光检测单元设置于所述温度循环单元和所述收集单元之间,用于检测所述温度控制单元和所述收集单元之间的微管道内的液滴发出的荧光信号,获得产生荧光信号的液滴数目。
2.根据权利要求1所述的PCR荧光检测装置,其特征在于,所述液滴生成单元包括密封容器和加压装置,通过所述加压装置对密封容器加压,使密封容器内的样品形成液滴后,注入所述微管道。
3.根据权利要求1所述的PCR荧光检测装置,其特征在于,所述流速调节单元包括至少一个调节管道,所述调节管道的一端与所述收集单元连通,另一端与大气连通。
4.根据权利要求1所述的PCR荧光检测装置,其特征在于,所述荧光检测单元包括:沿光路依次设置的光源、激发光滤光片、接收滤光片和相机,所述光源发出的光经过所述激发滤光片照射到所述微管道内的液滴上,所述微管道内的液滴被激发出荧光信号,所述荧光信号被所述相机接收。
5.根据权利要求4所述的PCR荧光检测装置,其特征在于,所述接收滤光片采取分区镀膜的方式制备,所述接收滤光片的不同区域透过的光的波长不同。
6.一种PCR荧光检测方法,其特征在于,所述PCR荧光检测方法应用于PCR荧光检测装置,包括:
步骤a、PCR荧光检测装置通过其加压装置对密封容器内的样品加压,促使所述样品生成液滴后流入微管道,其中,所述PCR荧光检测装置包括所述密封容器和所述微管道,还包括流速调节单元和荧光检测单元;
步骤b、控制所述液滴在所述微管道内流动,循环流经所述微管道内的高温区域和低温区域;
步骤c、通过所述流速调节单元调节所述液滴的流速;
步骤d、通过所述荧光检测单元检测微管道内的液滴,以得到发出荧光信号的液滴数目,实现核酸分子的定量。
7.根据权利要求6所述的PCR荧光检测方法,其特征在于,所述步骤c中调节所述液滴流速的方法包括:根据液滴的流速改变调节管道的数量、改变调节管道的内径或改变调节管道的长度三种调节方式中的至少一种。
8.根据权利要求6所述的PCR荧光检测方法,其特征在于,所述步骤d中管道内液滴的检测方法包括:沿光路依次设置光源、激发光滤光片、接收滤光片和相机;控制所述光源发出的光经过所述激发滤光片照射到所述微管道上;所述微管道内的液滴被激发出荧光信号,所述相机接收所述液滴产生的荧光信号,根据接收到荧光信号的次数统计出产生荧光信号的液滴的数目。
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