[发明专利]碱土金属离子取代OMS-2催化剂及其制备方法和应用在审
| 申请号: | 201811148151.6 | 申请日: | 2018-09-29 |
| 公开(公告)号: | CN109364912A | 公开(公告)日: | 2019-02-22 |
| 发明(设计)人: | 侯静涛;董坤婷;许华强;李磊;武昕艺;邓肯;倪春兰;谭文峰 | 申请(专利权)人: | 华中农业大学 |
| 主分类号: | B01J23/34 | 分类号: | B01J23/34;B01D53/86 |
| 代理公司: | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人: | 樊戎;唐玲 |
| 地址: | 430070 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 碱土金属离子 催化剂 碱土金属 高锰酸钾 碱土金属盐溶液 制备方法和应用 贵金属催化剂 一步水热合成 氧化剂 催化活性 催化净化 还原剂 摩尔比 硝酸锰 孔道 制备 离子 合成 替代 引入 成功 | ||
1.一种碱土金属离子取代OMS-2催化剂,包括OMS-2载体,其特征在于:还包括活性碱土金属,所述活性碱土金属为Mg、Ca或Sr离子,所述活性碱土金属离子负载在所述OMS-2载体的孔道内;所述活性碱土金属离子与所述OMS-2载体中Mn的摩尔比为0.01~0.08:1。
2.根据权利要求1所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂,其特征在于:所述OMS-2载体的孔道内负载所述活性碱土金属离子和未被碱土金属取代的K离子,所述K离子与所述OMS-2载体中Mn的摩尔比为0.06~0.11:1。
3.根据权利要求1所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂,其特征在于:所述OMS-2载体的孔道内负载所述活性碱土金属离子和未被碱土金属取代的K离子,所述活性碱土金属离子与所述K离子的摩尔比0.09~1.33:1。
4.根据权利要求1或2或3所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂,其特征在于:所述碱土金属离子负载在所述OMS-2载体的2×2分子筛孔道内。
5.权利要求1所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂的制备方法,包括以下步骤:
1)称取高锰酸钾溶于蒸馏水中,配制浓度为0.0001~0.002mmol/mL的高锰酸钾溶液;
2)往步骤1)所述高锰酸钾溶液中依次加入酸和碱土金属盐,酸按与所述高锰酸钾溶液体积比为0.1~3.0:100的比例加入,碱土金属盐按碱土金属离子与高锰酸钾0.02~0.6:1的摩尔比例加入,搅拌均匀;
3)往步骤2)所得溶液中加入硝酸锰,硝酸锰按与高锰酸钾0.5~4:1的摩尔比例加入,搅拌均匀,然后在50~90℃温度及密闭条件下反应6~24h;
4)将步骤3)所得沉淀产物过滤,洗涤烘干后即可得所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂。
6.根据权利要求5所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中,酸为硝酸、盐酸、柠檬酸、醋酸、草酸中的一种或几种的混合;碱土金属盐为硝酸镁、氯化镁、乙酸镁,硝酸钙、氯化钙、乙酸钙、硝酸锶、氯化锶、乙酸锶中的一种或几种的混合。
7.根据权利要求5所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤3)中,碱土金属离子与所述硝酸锰溶液中Mn的摩尔比为0.04~1.2:1。
8.根据权利要求5所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤4)中,烘干温度为50~80℃。
9.根据权利要求1所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂的应用,其特征在于:利用所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂低温催化氧化挥发性有机物,以降低大气污染物浓度。
10.根据权利要求8所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂的应用,其特征在于:利用所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂在180~260℃下催化氧化苯。
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