[发明专利]碱土金属离子取代OMS-2催化剂及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201811148151.6 申请日: 2018-09-29
公开(公告)号: CN109364912A 公开(公告)日: 2019-02-22
发明(设计)人: 侯静涛;董坤婷;许华强;李磊;武昕艺;邓肯;倪春兰;谭文峰 申请(专利权)人: 华中农业大学
主分类号: B01J23/34 分类号: B01J23/34;B01D53/86
代理公司: 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 代理人: 樊戎;唐玲
地址: 430070 湖*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 碱土金属离子 催化剂 碱土金属 高锰酸钾 碱土金属盐溶液 制备方法和应用 贵金属催化剂 一步水热合成 氧化剂 催化活性 催化净化 还原剂 摩尔比 硝酸锰 孔道 制备 离子 合成 替代 引入 成功
【权利要求书】:

1.一种碱土金属离子取代OMS-2催化剂,包括OMS-2载体,其特征在于:还包括活性碱土金属,所述活性碱土金属为Mg、Ca或Sr离子,所述活性碱土金属离子负载在所述OMS-2载体的孔道内;所述活性碱土金属离子与所述OMS-2载体中Mn的摩尔比为0.01~0.08:1。

2.根据权利要求1所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂,其特征在于:所述OMS-2载体的孔道内负载所述活性碱土金属离子和未被碱土金属取代的K离子,所述K离子与所述OMS-2载体中Mn的摩尔比为0.06~0.11:1。

3.根据权利要求1所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂,其特征在于:所述OMS-2载体的孔道内负载所述活性碱土金属离子和未被碱土金属取代的K离子,所述活性碱土金属离子与所述K离子的摩尔比0.09~1.33:1。

4.根据权利要求1或2或3所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂,其特征在于:所述碱土金属离子负载在所述OMS-2载体的2×2分子筛孔道内。

5.权利要求1所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂的制备方法,包括以下步骤:

1)称取高锰酸钾溶于蒸馏水中,配制浓度为0.0001~0.002mmol/mL的高锰酸钾溶液;

2)往步骤1)所述高锰酸钾溶液中依次加入酸和碱土金属盐,酸按与所述高锰酸钾溶液体积比为0.1~3.0:100的比例加入,碱土金属盐按碱土金属离子与高锰酸钾0.02~0.6:1的摩尔比例加入,搅拌均匀;

3)往步骤2)所得溶液中加入硝酸锰,硝酸锰按与高锰酸钾0.5~4:1的摩尔比例加入,搅拌均匀,然后在50~90℃温度及密闭条件下反应6~24h;

4)将步骤3)所得沉淀产物过滤,洗涤烘干后即可得所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂。

6.根据权利要求5所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中,酸为硝酸、盐酸、柠檬酸、醋酸、草酸中的一种或几种的混合;碱土金属盐为硝酸镁、氯化镁、乙酸镁,硝酸钙、氯化钙、乙酸钙、硝酸锶、氯化锶、乙酸锶中的一种或几种的混合。

7.根据权利要求5所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤3)中,碱土金属离子与所述硝酸锰溶液中Mn的摩尔比为0.04~1.2:1。

8.根据权利要求5所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤4)中,烘干温度为50~80℃。

9.根据权利要求1所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂的应用,其特征在于:利用所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂低温催化氧化挥发性有机物,以降低大气污染物浓度。

10.根据权利要求8所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂的应用,其特征在于:利用所述碱土金属离子取代OMS-2催化剂在180~260℃下催化氧化苯。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华中农业大学,未经华中农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811148151.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top