[发明专利]一种可作为GPR35受体激动剂的香豆素衍生物、制备方法及其应用

说明书

本发明提供了一种可作为GPR35受体激动剂的香豆素衍生物、制备方法及其应用。通过将化合物作用于人源GPR35受体，测试了该系列化合物在人源GPR35受体上的活性。通过将其中一个化合物作用于小鼠，测试了其炎症性肠病的活性，确定了其具有治疗炎症性肠病的潜力。以上结果证明该系列化合物具有一定的药物开发前景。

技术领域

本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种可作为GPR35受体激动剂的香豆素衍生物、制备方法及其应用。

背景技术

G蛋白偶联受体（GPCR）是一类在药物研发历史上最成功的药物受体，在现代临床所用的药物中有30-40%的药物都是以G蛋白偶联受体作为靶点（Drews, J. Drugdiscovery: a historical perspective. Science, 2000, 287, 1960-1964）。在世界最畅销的100个药物中存在若干GPCR配体。然而，在所有G蛋白偶联受体家族中，仅仅有59个受体作为药物靶点被开发出来。因此，此类靶点在药物研发中具有巨大潜力（Sams-Dodd, F.Target-based drug discovery: is something wrong；Drug Discov. Today. 2005, 10,139-147.）。

G蛋白偶联受体35（GPR35）是一个于1998年首次发现的孤儿受体(O’Dowd, B.F.,Tonai-Kachi, H., and Ichikawa, K. GPR35 is a functional receptor in ratdorsal root ganglion neurons. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2008, 365, 344-348.)，到目前为止的研究表明，该受体与许多疾病存在关联。然而，由于缺乏合适的药理学工具以及内源性配体的缺失制约了对该受体的生理学研究。尽管有一些内源性分子比如犬尿酸可以激活GPR35受体，但是由于它们的活性普遍不高，因而不能认为是其内源性的配体。因此，寻找其高效配体有助于研究该受体在体内的生理学意义。

现代药理学研究表明GPR35可能参与多种疾病的治疗，比如癌症、炎症、冠状动脉疾病、过敏、疼痛、哮喘及高血压。而在已经上市的药物中，比如抗哮喘类药物色甘酸钠以及敏喘宁(Taniguchi, Y., Tonai-Kachi, H., and Shinjo, K. Zaprinast, a well-knowncyclic guanosine monophosphate-specific phosphodiesterase inhibitor, is anagonist for GPR35. FEBS Lett. 2006, 580, 5003-5008.)，已经被证实是GPR35受体的激动剂。这些发现提示我们GPR35受体具有成为成药受体的前景。开发新型高效的GPR35受体激动剂具有重要意义。

香豆素类化合物是一类广泛存在于自然接种的一种内酯类化合物，在芸香科和伞形科植物中存在最多，其中抗凝血药物双香豆素已经被证实是GPR35受体激动剂。

发明内容

针对以上不足，本发明的第一个目的是提供一种可作为GPR35受体激动剂的香豆素衍生物，包括其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或晶型，其结构通式如下：

其中，

结构中的结构中的R为取代或未取代的芳基或杂环芳基，包括苯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基或萘基。

进一步地，R的所属基团中，芳基或杂环芳基被至少一个取代基：-H、-C1-4烷基、-OC1-4烷氧基、-CN、卤素、-CF3、-NO2、-OH在任意位取代。

优选地，本发明中具体衍生物包括：

（1）7-羟基-2-氧代-6-苯基-2H-苯并吡喃-3-羧酸

（2）7-羟基-2-氧代-6-(邻甲苯基)-2H-苯并吡喃-3-羧酸