[发明专利]一种凤头姜富硒原原种快繁方法有效
| 申请号: | 201811136018.9 | 申请日: | 2018-09-28 |
| 公开(公告)号: | CN108901858B | 公开(公告)日: | 2020-02-14 |
| 发明(设计)人: | 叶兴枝;陈巧玲;徐怡;程群;王甄;宋威武;闫雷;杨国才;郝苗 | 申请(专利权)人: | 恩施土家族苗族自治州农业科学院 |
| 主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 11371 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 吕露 |
| 地址: | 445000 湖北省恩施*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 原原种 富硒 快繁 硒富集栽培 病毒检测 组织培养 试管苗 营养保健功能 培养基筛选 繁殖周期 技术生产 性状稳定 脱分化 外植体 根系 扩繁 成活率 培育 激素 生根 繁殖 分化 生长 环节 | ||
1.一种凤头姜组培培养基,其特征在于,所述培养基包括脱分化培养基、再分化培养基、生根壮苗培养基;
所述脱分化培养基的组成为:MS培养基、6-BA、IAA、蔗糖和琼脂;所述脱分化培养基中6-BA的浓度为1.3~1.7mg/L,IAA的浓度为0.08~0.12 mg/L,蔗糖的浓度为40~60 g/L,所述琼脂的浓度为6~8g/L;
所述再分化培养基的组成为:MS培养基、6-BA、KT、蔗糖和琼脂;所述再分化培养基中6-BA的浓度为1.8~2.2mg/L,KT的浓度为0.08~0.12mg/L,蔗糖的浓度为40~60 g/L,所述琼脂的浓度为6~8g/L;
所述生根壮苗培养基的组成为:MS培养基、6-BA、IAA、蔗糖和琼脂;所述生根壮苗培养基中6-BA的浓度为0.8~1.2 mg/L,IAA的浓度为0.2~0.4mg/L,蔗糖的浓度为40~60 g/L,所述琼脂的浓度为6~8g/L;
所述脱分化培养基、再分化培养基、生根壮苗培养基的pH均为5.7~6.0。
2.根据权利要求1所述的培养基,其特征在于,所述脱分化培养基中6-BA的浓度为1.5mg/L,IAA的浓度为0.10mg/L,蔗糖的浓度为50g/L;
所述再分化培养基中6-BA的浓度为2.0mg/L,KT的浓度为0.10mg/L,蔗糖的浓度为50g/L;
所述生根壮苗培养基中6-BA的浓度为1.0 mg/L,IAA的浓度为0.3mg/L,蔗糖的浓度为50g/L。
3.一种凤头姜的组织培养方法,其特征在于,包括以下步骤:外植体消毒,茎尖的剥离,使用权利要求1或2所述的培养基依次进行培养,得到组培苗;
所述依次进行培养的顺序是先使用脱分化培养基,再使用再分化培养基,最后使用生根壮苗培养基。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述外植体消毒包括:在无菌环境下,依次用70%~75%酒精、质量分数为0.05%~0.15% HgCl2溶液、质量分数为4%~6%次氯酸钠溶液进行消毒。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述茎尖的剥离为在无菌环境下,将所述外植体剥离为带1~2个叶原基的长度为0.2~0.5mm的茎尖。
6.一种凤头姜富硒原原种快繁方法,其特征在于,使用权利要求3~5任一项所述的组织培养方法培养得到组培苗,然后将检测出无病毒的组培苗移栽到苗床中定植并繁殖;在生长中期的植株叶面处喷施有机硒;所述苗床含有生物有机肥,所述生物有机肥以天然富硒土壤区域内的畜禽粪便、农作物秸秆为主要原料。
7.根据权利要求6所述的快繁方法,其特征在于,所述病毒包括烟草花叶病毒和黄瓜花叶病毒;所述检测方法为RT-PCR。
8.根据权利要求6所述的快繁方法,其特征在于,所述定植为按行距45~50cm,株距12~15cm进行定植;
所述有机硒的喷施方法为:每隔10天喷1次,连续喷3次;所述喷施量为:以纯硒计,5~8g/亩;
所述生物有机肥的添加量为100~150kg/亩。
9.根据权利要求6所述的快繁方法,其特征在于,所述移栽为移栽到基质中,所述基质的组分包括草炭、珍珠岩、牛粪、蛭石,所述草炭、珍珠岩、牛粪、蛭石的重量比为5:(1.8~2.2):(1~2):(1~2)。
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