[发明专利]一种改善辅助降血脂用欣源片崩解时限的制备工艺在审
| 申请号: | 201811133478.6 | 申请日: | 2018-09-27 |
| 公开(公告)号: | CN109007816A | 公开(公告)日: | 2018-12-18 |
| 发明(设计)人: | 王勇 | 申请(专利权)人: | 康道生物(南通)有限公司 |
| 主分类号: | A23L33/00 | 分类号: | A23L33/00;A23P10/28 |
| 代理公司: | 北京权智天下知识产权代理事务所(普通合伙) 11638 | 代理人: | 李海燕 |
| 地址: | 226010 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 辅助降血脂 源片 崩解时限 制备工艺 葡萄籽提取物 羧甲基淀粉钠 纳豆冻干粉 重量百分比 二氧化硅 经济负担 硬脂酸镁 植物甾醇 包衣粉 红曲 淀粉 食用 | ||
本发明公开了一种改善辅助降血脂用欣源片崩解时限的制备工艺,欣源片由以下重量百分比的红曲15~20%、植物甾醇21~24%、纳豆冻干粉8~9%、葡萄籽提取物7~8%、淀粉32~38%、羧甲基淀粉钠6~8%、二氧化硅1.5~2%、硬脂酸镁1~1.5%及包衣粉2.5~3%组成,本发明具备有效辅助降血脂的功能,其价格相对低廉,对食用者的经济负担小,具备较高的经济价值。
技术领域
本发明涉及欣源片制备技术领域,具体为一种改善辅助降血脂用欣源片崩解时限的制备工艺。
背景技术
崩解是指固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒,除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外,应全部通过筛网。如有少量不能通过筛网,但已软化或轻质上漂且无硬心者可作符合规定论;崩解时限是指固体制剂在规定的介质中,以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。
目前的欣源片制作工艺复杂,而且崩解时限较长,不利于服用欣源片后的人体吸收。因此,有必要对制作工艺进行改进。
发明内容
本发明的目的在于提供一种改善辅助降血脂用欣源片崩解时限的制备工艺,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种改善辅助降血脂用欣源片崩解时限的制备工艺,欣源片由以下重量百分比的红曲15~20%、植物甾醇21~24%、纳豆冻干粉8~9%、葡萄籽提取物7~8%、淀粉32~38%、羧甲基淀粉钠6~8%、二氧化硅1.5~2%、硬脂酸镁1~1.5%及包衣粉2.5~3%组成。
优选的,欣源片由以下重量百分比的红曲17%、植物甾醇23%、纳豆冻干粉8%、葡萄籽提取物7%、淀粉32%、羧甲基淀粉钠7%、二氧化硅1.5%、硬脂酸镁1.5%及包衣粉3%组成。
优选的,制备工艺包括以下步骤:
A、将红曲、植物甾醇、纳豆冻干粉、葡萄籽提取物、淀粉、羧甲基淀粉钠、二氧化硅、包衣粉置于搅拌机中混合均匀,先加入50℃-60℃纯化水10㎏-12kg,充分搅拌,搅拌速率为300-500转/分,时间为10-20min;
B、再加入60℃-70℃纯化水10㎏-12㎏,充分搅拌,搅拌速率为400-600转/分,时间为12-24min;
C、最后再加70℃-75℃纯化水10㎏-12㎏,充分搅拌后制成软材,于14目制粒,干燥到水分4%以下,出料用16日筛整粒;
D、最后加入硬脂酸镁混合均匀后压片,压片时,按照中国药典2015版四部“0921 崩解时限检查法”检测,崩解时限在5-8分钟。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明具备有效辅助降血脂的功能,其价格相对低廉,对食用者的经济负担小,具备较高的经济价值,而且崩解时限大大缩短,促进了服用欣源片后的人体吸收。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明提供如下技术方案:一种改善辅助降血脂用欣源片崩解时限的制备工艺,欣源片由以下重量百分比的红曲15~20%、植物甾醇21~24%、纳豆冻干粉8~9%、葡萄籽提取物7~8%、淀粉32~38%、羧甲基淀粉钠6~8%、二氧化硅1.5~2%、硬脂酸镁1~1.5%及包衣粉2.5~3%组成。
实施例一:
欣源片由以下重量百分比的红曲15%、植物甾醇21%、纳豆冻干粉8%、葡萄籽提取物7%、淀粉38%、羧甲基淀粉钠6%、二氧化硅1.5%、硬脂酸镁1%及包衣粉2.5%组成。
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