[发明专利]神经调节蛋白1的应用

说明书

本发明涉及神经调节蛋白1的应用。本发明研究发现由角叉菜胶或完全弗氏佐剂诱导的机械诱发痛和痛觉过敏均会被脊髓鞘内注射NRG1明显缓解，这种作用能够被特异性抑制ErbB4酪氨酸激酶受体活化的NRG1中和肽(ecto‑ErbB4)阻断。因而，发现NRG1可应用于制备治疗或缓解炎症性疼痛药物中，或者可以应用于制备用于激活脊髓背角表达的ErbB4酪氨酸激酶活性的药物中。该类药物具有靶向性明确、安全、无成瘾性等副作用，疗效显著。本发明的研究为炎症性疼痛的治疗提供了新的治疗靶点和治疗方案。

技术领域

本发明涉及医药应用技术领域，尤其是涉及一种神经调节蛋白1(Neuregulin1，NRG1)的应用。

背景技术

慢性疼痛是一种常见的临床症状，我国慢性疼痛约占疼痛门诊患者的30％～60％，对社会和个人造成了巨大的经济负担(梅丹，慢性疼痛与情绪障碍的综述[J].临床与医疗,2013(13)：473-474.)。特别是在低收入和中等收入的国家，慢性疼痛的患病率更高，成年人群有33％，老年人群占56％，工人占35％(Jackson T,Thomas S,Stabile V,etal.Prevalence of chronic pain in low-income and middleincome countries:asystematic review and meta-analysis.Lancet.2015；385:S10.)。慢性疼痛和多种炎症状态密切有关，比如类风湿关节炎、炎症性肠病、骨关节炎和术后炎症(Steglitz J,Buscemi J,Ferguson MJ.The future of pain research,education,and treatment:asummary of the IOM reportRelieving pain in America:a blueprint fortransforming prevention,care,education,and research.Transl Behav Med.2012；2(1):6-8.)。

炎症性痛是指由创伤、细菌或病毒感染以及外科手术引起的外周组织损伤导致炎症时所发生的疼痛，按其性质可分为急性、亚急性和慢性(汪伟，王文，武胜昔，李云庆.炎症性痛和神经病理性痛模型[J].神经解剖学杂志，2007(01):93-98.)。阐明炎症性疼痛的机制对缓解和治疗慢性炎症疼痛的有着重要意义。然而，至今对炎症性疼痛的基本机制仍然缺乏全面有效的了解，限制了炎症性疼痛治疗的手段和方法。在慢性疼痛的治疗中，阿片类药物仍是首选药物，同时据实际情况辅以环氧化酶抑制剂、抗抑郁药物、抗惊厥药物等。但此类药物存在不同程度和类型的副作用，如阿片类镇痛药物可导致耐受和成瘾等多方面问题。因此寻找新型的镇痛药物靶点具有极其重要的意义。

发明内容

基于此，本发明提供了一种神经调节蛋白1的应用，其能够为神经炎症性慢性疼痛提供新的治疗靶点和治疗方案。

本发明解决其技术问题的技术方案如下。

神经调节蛋白1在制备治疗或缓解炎症性疼痛药物中的应用。

在其中两个实施例中，所述炎症性疼痛是机械痛觉过敏。

在其中两个实施例中，所述炎症性疼痛是热痛觉过敏。

在其中两个实施例中，所述炎症性疼痛包括但不限于由角叉菜胶或完全弗氏佐剂诱导的炎症性疼痛。

神经调节蛋白1在制备用于激活脊髓背角表达的ErbB4酪氨酸激酶活性的药物中的应用。

一种用于治疗或缓解炎症性疼痛的药物组合物，其活性成分包括神经调节蛋白1。

在其中两个实施例中，所述神经调节蛋白1为β型神经调节蛋白1。

在其中两个实施例中，所述用于治疗或缓解炎症性疼痛的药物组合物还含有用于激活脊髓ErbB4酪氨酸激酶受体的组分。