[发明专利]一种硝基苯酚异构体检测阵列

权利要求书

1.一种硝基苯酚异构体检测阵列，其特征在于，是β-CD与巯基十一烷酸双功能化的金纳米簇、β-CD与组氨酸双功能化的金纳米簇和β-CD与谷胱甘肽双功能化的金纳米簇构成的检测阵列。

2.根据权利要求1所述的硝基苯酚异构体检测阵列，其特征在于，所述β-CD与巯基十一烷酸双功能化的金纳米簇的合成：在搅拌下，首先将100 μL浓度为1M的NaOH溶液和24 μL浓度为8 wt％的THPC溶液与8 mL超纯水混合5分钟，然后添加96 μL，Au^{3 +}浓度为0.1M的HAuCl₄溶液；然后，加入100~300 μL，浓度为10 mM 的SH-β-CD溶液以获得 β-CD保护的金纳米颗粒溶液，在室温下再搅拌15分钟后，将溶液冷却至4 ℃过夜老化后，将β-CD保护的金纳米颗粒溶液与0.2M，pH值为 9.2的碳酸盐缓冲液和0.1M 的巯基十一烷酸乙醇溶液混合1～4小时以获得 β-CD与巯基十一烷酸双功能化的金纳米簇，纯化处理后以4 ℃储存备用。

3.根据权利要求2所述的硝基苯酚异构体检测阵列，其特征在于，所述β-CD与组氨酸双功能化的金纳米簇的合成：在室温下将1 mL，10 mM 的HAuCl₄水溶液与3 mL，0.1 M的组氨酸溶液混合，溶液颜色变为淡黄色，混合物孵育2小时后，加入SH-β-CD且终浓度为1～10mM，并且在30～50 ℃孵育2～3小时后，得到β-CD与组氨酸双功能化的金纳米簇，纯化处理后以4 ℃储存备用。

4.根据权利要求3所述的硝基苯酚异构体检测阵列，其特征在于，所述β-CD与谷胱甘肽双功能化的金纳米簇的合成：先合成谷胱甘肽官能化的金纳米簇，然后再用配体交换法，加入SH-β-CD且终浓度为1～10 mM，并在30～50 ℃温育2～3小时，得到β-CD与谷胱甘肽双功能化的金纳米簇，纯化处理后以4 ℃储存备用。

5.根据权利要求4所述的硝基苯酚异构体检测阵列，其特征在于，所述β-CD与巯基十一烷酸双功能化的金纳米簇用10 KDa截止超滤管，所述β-CD与组氨酸双功能化的金纳米簇用3 KDa截止超滤管，所述β-CD与谷胱甘肽双功能化的金纳米簇用10 KDa的截止超滤管，离心10～30 min进行纯化处理。

6.根据权利要求5所述的硝基苯酚异构体检测阵列，其特征在于，分别取所述三种金纳米簇于pH=7～8的缓冲体系中，以10 μM 的终浓度加入硝基苯酚异构体，反应10～30 min，β-CD与巯基十一烷酸双功能化的金纳米簇、β-CD与组氨酸双功能化的金纳米簇和β-CD与谷胱甘肽双功能化的金纳米簇分别以382 nm，370 nm，421 nm为激发波长进行荧光测试，记录其荧光光谱。

7.根据权利要求6所述的硝基苯酚异构体检测阵列，其特征在于，根据所记录的荧光光谱，将其转化为荧光强度相对增加模式 (I-I₀)/I₀，I为加入硝基苯酚异构体的荧光测量值，I₀为不加入硝基苯酚异构体的荧光值，构建一个三种纳米簇×三种异构体×至少五次重复的训练矩阵。

8.根据权利要求7所述的硝基苯酚异构体检测阵列，其特征在于，将所有数据导入SPSS16.0中对其进行线性判别分析和聚类分析，进而区分硝基苯酚异构体。