[发明专利]光甘草素在制备抗癌药物中的应用在审
申请号: | 201811124082.5 | 申请日: | 2018-09-26 |
公开(公告)号: | CN109223762A | 公开(公告)日: | 2019-01-18 |
发明(设计)人: | 李汛;秦红;岩张磊;席莉莉;姚佳;宋晓静;严俊 | 申请(专利权)人: | 兰州大学第一医院 |
主分类号: | A61K31/352 | 分类号: | A61K31/352;A61P35/00 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人: | 谈杰 |
地址: | 730000 甘*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 光甘草 抗癌药物 制备 医药技术领域 结肠癌 肝癌 应用 发现 研究 | ||
本发明属于医药技术领域,具体涉及光甘草素在制备抗癌药物中的应用,研究发现光甘草素对肝癌和结肠癌具有较好的潜在效果。
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体涉及光甘草素在制备抗癌药物中的应用。
背景技术
光甘草素(Glabrene,CAS号:60008-03-9)属异黄烯类黄酮化合物,分子式为C20H18O4分子量322.36406。光甘草素又名光果甘草素,为豆科植物光甘草根的主要有效成份。光甘草素为淡黄色粉末,不溶于水,可溶于甲醇、乙醇和乙醚。现代研究显示,光甘草素具有清除超氧离子、抑制酪氨酸酶及类雌激素样作用等多种药理活性。但目前尚未有文献报道光甘草素具有较为突出的抗癌效果。
发明内容
针对上述问题和现有技术的不足,本发明提供了光甘草素在制备抗癌药物中的应用。
进一步地,所述的光甘草素的化学结构式如式Ⅰ所示:
进一步地,所述的癌症为肝癌。
进一步地,所述的癌症为结肠癌。
本发明的有益效果在于:
发现了光甘草素具有较好的抗肿瘤效果,尤其是针对肝癌和结肠癌,有望开发成为抗肿瘤新型药物,并进一步推进临床研究的发展。
具体实施方式
实施例1光甘草素对人源性肝癌细胞(HepaRG)及人源性结肠癌细胞(Caco2)的细胞毒作用
1、药品及试剂:
光甘草素购自天津万象恒远科技有限公司,纯度97.42%。噻唑蓝(MTT)、乳酸脱氢酶(LDH)活性检测试剂盒、二甲基亚砜(DMSO)、十二烷基硫酸钠(SDS)均购自美国Sigma公司;RPMI1640液体培养基、青-链霉素双抗及胰蛋白酶-EDTA溶液购自美国Thermo公司。
2、细胞株
HepaRG及Caco2的细胞株购于上海中科院细胞库。
3、仪器设备
CO2培养箱及全自动酶标仪为美国Thermo公司生产;Beckman-Coulter流式细胞仪为美国Fullerton公司产品;倒置显微镜为日本OLYMPUS公司产品;台式低温离心机为美国Sigma公司产品。
4、实验方法
4.1细胞培养及药物配制
细胞用含10%小牛血清和青、链霉素各100U/ml的RPMI1640培养液,置37℃、5%CO2的培养箱培养。2天换液一次,取对数生长期细胞进行实验。称取光甘草素,用5%DMSO溶解,并用细胞培养液稀释成应用浓度。
4.2MTT法测定细胞增殖活性
取对数生长期细胞,用RPMI1640培养液调整细胞浓度至1×105/ml,在96孔培养板中以90μl/孔加入细胞悬液,10μl/孔加入药物,培养24或48小时。于实验终止前4h加入MTT(10μl/孔),实验终止时加入10%SDS(100μl/孔),震荡10分钟,于波长570nm处测定吸光值。根据下式计算抑制率(IR)值。
抑制率(IR.%)=((阴性OD均值-受试药OD均值)/阴性OD均值)×100%。
4.3LDH法测定细胞毒作用
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