[发明专利]一种表面具有抗菌性的硫化铜纳米复合水凝胶敷料及其制备方法在审
申请号: | 201811120692.8 | 申请日: | 2018-09-26 |
公开(公告)号: | CN109364289A | 公开(公告)日: | 2019-02-22 |
发明(设计)人: | 吴水林;李慕;刘想梅 | 申请(专利权)人: | 湖北大学 |
主分类号: | A61L26/00 | 分类号: | A61L26/00 |
代理公司: | 武汉河山金堂专利事务所(普通合伙) 42212 | 代理人: | 胡清堂 |
地址: | 430062 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 硫化铜纳米 复合水凝胶 制备 敷料 近红外光 抗菌性 合成 硫化铜纳米粒子 表面修饰 抗菌性能 设备投入 可逆的 水凝胶 响应性 照射 消耗 | ||
1.一种表面具有抗菌性的硫化铜纳米复合水凝胶敷料的制备方法,其特征在于:包括如下步骤
S1、硫化铜纳米颗粒的合成
将氯化铜、柠檬酸三钠溶解于去离子水后,滴加硫化钠并搅拌以获得深棕色溶液后,加热至50-90℃并保持15-30min,最后储存于冰水中冷却,以获得硫化铜纳米粒子的分散液,备用;
S2、硫化铜纳米粒子的表面修饰
先将十六烷基三甲基溴化铵溶解于步骤S1获得的分散液后搅拌加热;再依次加入乙醇、氢氧化钠、正硅酸四乙酯,并搅拌均匀后离心收集CuS/SiO2纳米颗粒,干燥以获得产物A、备用;
最后将产物A分散于硝酸铵与乙醇的混合溶液中,于50℃下搅拌2h,洗涤、离心收集产物,并分散于乙醇中后,加入3-氯丙基三甲氧基硅烷,于30℃下搅拌48h后,洗涤、离心收集CuS/mSiO2-MPS纳米颗粒分散液;
S3、硫化铜纳米复合水凝胶的合成
将N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酰胺、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、CuS/mSiO2-MPS纳米颗粒分散液混匀后形成聚合物前聚体,然后迅速加入过硫酸铵、N,N,N,N-四甲基乙二胺,并于常温下聚合反应,待反应完成后将获得的纳米复合水凝胶进行浸泡,干燥以获得表面具有抗菌性的硫化铜纳米复合水凝胶敷料。
2.根据权利要求1所述方法,其特征在于:优选地,步骤S1中,硫化铜与硫化钠的摩尔比为1:1。
3.根据权利要求1所述方法,其特征在于:步骤S2中,搅拌加热至40℃,并保持2h。
4.根据权利要求1所述方法,其特征在于:步骤S2中,乙醇、氢氧化钠、正硅酸四乙酯的加入量分别为9-18mL、300-600μL、300-600μL;硝酸铵与乙醇的混合溶液的体积为150-300mL;3-氯丙基三甲氧基硅烷的体积为1-2mL。
5.根据权利要求1所述方法,其特征在于:优选地,步骤S3中,N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酰胺的摩尔比为100:0或95:5或90:0。
6.根据权利要求1所述方法,其特征在于:步骤S3中,过硫酸铵的量为1-4mg、N,N,N,N-四甲基乙二胺的量为4-16μL。
7.根据权利要求1所述方法,其特征在于:步骤S3中,常温下聚合反应1h-4h。
8.根据权利要求1所述方法,其特征在于:步骤S3中,纳米复合水凝胶浸入蒸馏水中浸泡24h,并且每3h更换一次水,使未反应的化学物质渗出。
9.采用权利要求1至8所述方法制备的硫化铜纳米复合水凝胶敷料。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖北大学,未经湖北大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811120692.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。