[发明专利]可降解且机械性能可调的聚合物水凝胶及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201811116529.4 申请日: 2018-09-25
公开(公告)号: CN110938167B 公开(公告)日: 2021-09-07
发明(设计)人: 刘文广;韩宁 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: C08F220/58 分类号: C08F220/58;C08F226/06;C08F2/48
代理公司: 天津创智天诚知识产权代理事务所(普通合伙) 12214 代理人: 王秀奎
地址: 300072*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 降解 机械性能 可调 聚合物 凝胶 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.可降解且机械性能可调的聚合物水凝胶,其特征在于:以N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和1-乙烯基-1,2,4-三唑(VTA)为两种单体,经引发两种单体上的碳碳双键,进行自由基聚合制备得到可降解且机械性能可调的聚合物水凝胶,可降解且机械性能可调的聚合物水凝胶的分子为碳碳主链,侧链为羧基基团、酰胺基团和,羧基之间、羧基与酰胺基团、酰胺基团之间和羧基、酰胺与之间的氢键形成氢键共轭结构,其中,N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和1-乙烯基-1,2,4-三唑(VTA)的质量比为(8-22):1,固含量为20-30%。

2.根据权利要求1所述的可降解且机械性能可调的聚合物水凝胶,其特征在于:N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和1-乙烯基-1,2,4-三唑(VTA)的质量比为(9-20):1,固含量为20-25%。

3.根据权利要求1所述的可降解且机械性能可调的聚合物水凝胶,其特征在于:引发剂的用量为N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和1-乙烯基-1,2,4-三唑(VTA)质量之和的1-5%。

4.根据权利要求3所述的可降解且机械性能可调的聚合物水凝胶,其特征在于:引发剂的用量为N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和1-乙烯基-1,2,4-三唑(VTA)质量之和的2-3%。

5.根据权利要求1所述的可降解且机械性能可调的聚合物水凝胶,其特征在于:溶剂采用去离子水,将N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和1-乙烯基-1,2,4-三唑(VTA)溶于去离子水中引发自由基聚合反应。

6.制备如权利要求1所述的可降解且机械性能可调的聚合物水凝胶的方法,其特征在于:以N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和1-乙烯基-1,2,4-三唑(VTA)为两种单体,经引发两种单体上的碳碳双键,进行自由基聚合制备得到可降解且机械性能可调的聚合物水凝胶,可降解且机械性能可调的聚合物水凝胶的分子为碳碳主链,侧链为羧基基团、酰胺基团和,羧基之间、羧基与酰胺基团、酰胺基团之间和羧基、酰胺与之间的氢键形成氢键共轭结构,其中,N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和1-乙烯基-1,2,4-三唑(VTA)的质量比为(8-22):1,固含量为20-30%。

7.根据权利要求6所述的可降解且机械性能可调的聚合物水凝胶的制备方法,其特征在于:N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和1-乙烯基-1,2,4-三唑(VTA)的质量比为(9-20):1,固含量为20-25%,溶剂采用去离子水,将N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和1-乙烯基-1,2,4-三唑(VTA)溶于去离子水中引发自由基聚合反应。

8.根据权利要求6所述的可降解且机械性能可调的聚合物水凝胶的制备方法,其特征在于:引发剂的用量为N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和1-乙烯基-1,2,4-三唑(VTA)质量之和的1-5%。

9.根据权利要求8所述的可降解且机械性能可调的聚合物水凝胶的制备方法,其特征在于:引发剂的用量为N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)和1-乙烯基-1,2,4-三唑(VTA)质量之和的2-3%。

10.根据权利要求6所述的可降解且机械性能可调的聚合物水凝胶的制备方法,其特征在于:引发剂为过硫酸铵(APS)、过硫酸钾(KPS)、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(Irgacure1173)或者Irgacure2959,采用热引发,反应时间为1—5小时;采用光引发,反应时间为20—60min。

11.根据权利要求1-5任一所述的可降解且机械性能可调的聚合物水凝胶在制备生物医学材料上的应用,其特征在于:可降解且机械性能可调的聚合物水凝胶在去离子水和pH7.4的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,发生自溶,即凝胶会慢慢溶解在去离子水和pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中。

12.根据权利要求11所述的可降解且机械性能可调的聚合物水凝胶在制备生物医学材料上的应用,其特征在于:在pH=3的溶液或与氢离子同等浓度的钙离子溶液中,随着凝胶中N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)所占比例的增加,凝胶的断裂应力呈现增加的趋势,断裂应力的变化范围为0.5-1.4MPa,而断裂伸长率呈现出下降的趋势,断裂伸长率的变化范围为1100-1900%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津大学,未经天津大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811116529.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top