[发明专利]一种凝胶及其制备方法和应用

说明书

本发明涉及一种凝胶及其制备方法和应用，属于医药领域。本发明的凝胶，包括以下重量份的组分：左旋聚乳酸1～25份、透明质酸2～35份、聚乙二醇1～25份。本发明采用特定组分的左旋聚乳酸、透明质酸和聚乙二醇，制得的凝胶稳定性高，对皮肤无刺激作用，在局部存留时间长、可塑性好，消除皱纹效果明显。

技术领域

本发明涉及一种凝胶及其制备方法和应用，属于医药领域。

背景技术

近年来医美发展迅速，其中人工化学合成的高分子材料与动物来源的材料相比，由于减少了感染疾病的风险，使用安全，使其使用范围逐渐变大，为了满足现阶段医学美容的发展需求，急需发明一种具有良好形态及效果，并能完全被人体降解并且无毒的高分子聚合材料。

聚乳酸(polylactide，PLA)及其共聚物是一类高分子聚合材料，具有良好的生物相容性和生物可降解性，所有产物均无毒无害，不会造成重要器官聚集。已被美国食品药品管理局(FDA)批准认可PLA制剂的美容用途，用于改善法令纹(笑纹)等皱纹。但是现有的聚乳酸产品具有疏水性，不利于蛋白质吸收，进而影响细胞黏附，且在临床操作中易于发生聚乳酸颗粒的沉降，对操作技巧要求高。随时间推移，人体内的氧化自由基逐渐增多，使皮肤代谢功能受损、胶原蛋白合成减少，皱纹再次出现，因而长时间预防治疗皮肤衰老的高分子聚合材料亟待研究。

申请号为200810009190.8的专利公开了一种高分子聚合材料含大分子水凝胶的透明质酸或其盐的混悬液及其制备方法，但是其大分子为单一组分的交联多糖化合物或聚合物，治疗效果不明显，并且透明质酸容易在体内扩散和被肌体组织中的酶降解，存留时间短，不能起到长期美容的效果。申请号为200810009193.1的专利公开了一种高分子聚合材料用混合凝胶及其制备方法，制备过程工艺繁琐，在体内存留时间短，不能起到长期美容的效果。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种稳定性高，对皮肤无刺激作用，在局部存留时间长、可塑性好，消除皱纹效果明显的凝胶及其制备方法和应用。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种凝胶，包括以下重量份的组分：左旋聚乳酸1～25份，透明质酸2～35份，聚乙二醇1～25份。

左旋聚乳酸被涂抹皮肤后，能刺激胶原蛋白增生，使肌肤活化，有效渐进地抚平皱纹，实现肌肤轮廓的重塑，并且使用前无需进行皮肤过敏治疗，在体内生物相容性好，降解后可参与体内的新城代谢，无体内积聚的问题。透明质酸具有特殊的保水作用，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，被称为理想的天然保湿因子(Natural moisturizingfactor，NMF，例如：2％的纯透明质酸水溶液能牢固地保持98％水分)，人类皮肤成熟和老化过程也随着透明质酸的含量和新陈代谢而变化，它可以改善皮肤营养代谢，使皮肤柔嫩、光滑、去皱、增加弹性、防止衰老，在保湿的同时又是良好的透皮吸收促进剂，与其他营养成分配合使用，可以起到促进营养吸收的更理想效果。聚乙二醇在化妆品工业和制药工业中的应用很广泛，具有很多优良的性质：水溶性、不挥发性、生理惰性、温和性、润滑性和使皮肤润湿、柔软、有愉快用后感等。本发明采用特定组分的左旋聚乳酸、透明质酸和聚乙二醇，制得的凝胶稳定性高，对皮肤无刺激作用，在局部存留时间长、可塑性好，消除皱纹效果明显。

作为本发明所述凝胶的优选实施方式，所述凝胶包括以下重量份的组分：左旋聚乳酸15份、透明质酸20份、聚乙二醇20份。

作为本发明所述凝胶的优选实施方式，所述凝胶还包括以下重量份的组分：羧甲基纤维素1～10份、植物提取物1～5份、抗氧化剂1～10份、利多卡因1～5份。

作为本发明所述凝胶的优选实施方式，所述凝胶还包括以下重量份的组分：羧甲基纤维素5份、植物提取物3份、抗氧化剂5份、利多卡因3份。

作为本发明所述凝胶的优选实施方式，所述抗氧化剂为熊果苷、维生素C、维生素E、超氧化物歧化酶中的至少一种。