[发明专利]香附薁酮用于制备抑制SIRT1基因表达治疗食管鳞状细胞癌的药物的用途

说明书

本发明公开了香附薁酮用于制备抑制SIRT1基因表达治疗食管鳞状细胞癌的药物的用途。本发明发现，香附薁酮、香附子烯‑2,5,8‑三醇为有效的SIRT1基因表达抑制剂，香附薁酮、香附子烯‑2,5,8‑三醇通过抑制食管鳞状细胞癌中SIRT1基因表达有效抑制食管鳞状细胞癌的迁移和侵袭，可以开发成治疗食管鳞状细胞癌转移的药物。

技术领域

本发明属于医药领域，涉及香附薁酮、香附子烯-2,5,8-三醇用于制备抑制SIRT1基因表达治疗食管鳞状细胞癌的药物的用途。

背景技术

食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma，ESCC)是我国最常见的消化道恶性肿瘤之一，虽然近年来食管癌的诊疗水平不断提高，但其总生存期并没有显著改善，侵袭转移仍是食管癌预后差的重要原因之一。

广藿香烯酮、香附薁酮、香附子烯-2,5,8-三醇是存在于莎草中的化合物，化学结构如下。

现有技术没有公开过广藿香烯酮、香附薁酮、香附子烯-2,5,8-三醇与ESCC的关系。

发明内容

本发明的目的是提供香附薁酮、香附子烯-2,5,8-三醇用于制备抑制SIRT1基因表达治疗食管鳞状细胞癌的药物的用途。

本发明上述目的通过如下技术方案实现：

香附薁酮用于制备SIRT1基因表达抑制剂的医药用途。

香附薁酮用于制备抑制食管鳞状细胞癌转移的药物的用途。

香附薁酮用于制备治疗食管鳞状细胞癌的药物的医药用途。

有益效果：

本发明发现，香附薁酮、香附子烯-2,5,8-三醇为有效的SIRT1基因表达抑制剂，香附薁酮、香附子烯-2,5,8-三醇通过抑制食管鳞状细胞癌中SIRT1基因表达有效抑制食管鳞状细胞癌的迁移和侵袭，可以开发成治疗食管鳞状细胞癌转移的药物。

附图说明

图1为各组癌细胞中SIRT1mRNA/GAPDH mRNA比值；

图2为各组癌细胞划痕愈合率；

图3为各组癌细胞细胞侵袭穿膜数。

具体实施方式

下面结合实施例具体介绍本发明实质性内容，但并不以此限定本发明的保护范围。

一、实验材料

食管鳞状细胞癌TE-1细胞购自ATCC；胎牛血清、DMEM培养基购自Gibco公司

广藿香烯酮、香附薁酮、香附子烯-2,5,8-三醇自制，纯度在95％以上。

二、实验方法

1、食管鳞状细胞癌TE-1的培养

常规复苏食管鳞状细胞癌TE-1，加入含体积分数10％胎牛血清的DMEM培养基培养，置于37℃、体积分数5％CO₂培养箱中，观察细胞生长情况。培养48h后换液1次，以后每周换液2次，观察细胞生长至70％～80％融合后，以胰酶消化，以1:2传代。

2、细胞分组及给药

广藿香烯酮组：用含有5μM广藿香烯酮的完全培养基培养；

香附薁酮组：用含有5μM香附薁酮的完全培养基培养；

香附子烯-2,5,8-三醇组：用含有5μM香附子烯-2,5,8-三醇的完全培养基培养；

空白对照组：使用完全培养基培养，不额外添加药物。