[发明专利]复合铜纳米颗粒、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种复合铜纳米颗粒，其特征在于，所述复合铜纳米颗粒为纳米晶纤维素/巯基丁二酸修饰的铜纳米颗粒自组装产物，所述复合铜纳米颗粒的粒径为100～400nm。

2.根据权利要求1所述的复合铜纳米颗粒，其特征在于，所述复合铜纳米颗粒的粒径为100～200nm。

3.根据权利要求1或2所述的复合铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(1)分别配制Cu²⁺溶液、巯基丁二酸溶液和纳米晶纤维素溶液，其中，所述Cu²⁺溶液的浓度为1～50mM；所述巯基丁二酸溶液的浓度为1～50mM；所述纳米晶纤维素溶液浓度为0.1～0.5wt％；

(2)将步骤(1)配置的Cu²⁺溶液、巯基丁二酸溶液和NCC溶液混匀，溶液稳定后获得制得所述复合铜纳米颗粒。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述Cu²⁺溶液和纳米晶纤维素溶液的溶剂选自以下一种或多种：水或乙醇；

所述巯基丁二酸溶液的溶剂选自以下一种或多种：水，乙醇，甲醇或二甲基亚砜。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述Cu²⁺溶液和纳米晶纤维素溶液的溶剂为水；

所述巯基丁二酸溶液的溶剂为乙醇。

6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，

所述Cu²⁺溶液的浓度为1～20mM；

所述巯基丁二酸溶液的浓度为1～20mM；

所述纳米晶纤维素溶液浓度为0.1～0.3wt％。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，

所述Cu²⁺溶液的浓度为10mM；

所述巯基丁二酸溶液的浓度为10mM；

所述纳米晶纤维素溶液浓度为0.2wt％。

8.一种金属离子检测方法，其特征在于，所述方法利用权利要求1或2所述的复合铜纳米颗粒对金属离子进行检测。

9.根据权利要求8所述的金属离子检测方法，其特征在于，所述金属离子选自以下一种或多种：Hg²⁺、Pb²⁺、Ag⁺、Zr⁴⁺。

10.根据权利要求8或9所述的检测方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(a)配制复合铜纳米颗粒溶液；

(b)将步骤(a)制备的复合铜纳米颗粒溶液用水稀释后与金属离子溶液混合，观察溶液颜色变化。

11.根据权利要求10所述的检测方法，其特征在于，在步骤(b)之后，所述方法进一步包括以下步骤：

(c)通过紫外-可见分光光度计观察步骤(b)中混合溶液的光谱变化。

12.根据权利要求10所述的检测方法，其特征在于，所述步骤(b)中，所述复合铜纳米颗粒溶液的稀释倍数为2～10。

13.根据权利要求11所述的检测方法，其特征在于，所述步骤(b)中，所述复合铜纳米颗粒溶液的稀释倍数为2～5。

14.根据权利要求13所述的检测方法，其特征在于，所述步骤(b)中，所述复合铜纳米颗粒溶液的稀释倍数为3。

15.权利要求1或2所述的纳米颗粒在制备用于检测金属离子的产品中的应用。